原薬および中間体の純度が治療薬の効果と安全性を左右する――。実際、核酸アナログであるクラダリビン粉末のケースでは、その影響が際立つ。寧波イノファームケム株式会社は、毛細胞性白血病や多発性硬化症（MS）治療薬の合成前駆体として、厳格な高純度規格をクリアしたクラダリビンを安定的に供給している。

クラダリビン（CAS 4291-63-8）はDNA・RNAに取り込まれることで細胞増殖を阻害し、アポトーシスを誘導する抗腫瘍・免疫抑制剤。中間体の純度がわずかでも低下すれば、活性や副反応プロファイルに重大な差が生じるため、原薬メーカーは同社の高品質クラダリビンを選択し、合成プロセスの信頼性を担保している。

臨床面では、毛細胞性白血病治療で長期寛解をもたらすほか、MS治療薬としても効果が実証され、免疫介在性神経障害の管理に新たな選択肢を提供。高純度前駆体の継続供給が、こうした革新的治療の普及を支える裏舞台にある。

寧波イノファームケム株式会社は、医薬中間体の高純度化・品質保証システムを最優先課題に掲げ、治療薬の早期上市と患者への貢献を支援。信頼できるパートナーとして、クラダリビン粉末のご用命をお待ちする。