化学者および材料科学者にとって、化学化合物の性質を十分に理解することは、その効果的な応用にとって基本的かつ重要です。CAS番号13641-96-8で特定される2-イソシアナトエチルアクリレートは、その二官能性が挙動と用途を決定づける、興味深い分子です。本記事では、この多用途な中間体の購入や利用を検討されている皆様へ、その主要な物理的・化学的特性について、不可欠な洞察を提供します。

物理的特性

  • 外観： 2-イソシアナトエチルアクリレートは、通常、無色からほぼ無色の透明な液体として記述されます。この視覚的な特徴は、初期の品質評価において重要です。
  • 分子式： C6H7NO3
  • 分子量： 約141.13 g/mol。この値は、合成における化学量論的計算に不可欠です。
  • 融点： 約-25℃と報告されています。この低い融点は、標準的な実験室条件下で液体状態であることを確認します。
  • 沸点： 通常、15 Torrで80-95℃と指定されます。減圧下での沸点は、真空下での高温における相対的な揮発性と安定性を示しています。
  • 密度： 約1.05 g/mL。この特性は、体積測定や処方において重要です。
  • 屈折率： 通常、1.4470から1.4510の間です。この光学特性は、迅速な純度チェックに使用できます。
  • 引火点： 約97℃（文献値）。これは、安全な取り扱いおよび保管プロトコルにとって不可欠な、その引火性特性を示しています。

化学的特性と反応性

2-イソシアナトエチルアクリレートの化学的挙動は、その2つの主要な官能基によって定義されます。

  • イソシアネート基（-N=C=O）： この基は高度に求電子性であり、求核剤と容易に反応します。主な反応には以下が含まれます。
    • アルコールとの反応によるウレタンの生成（モノマーとして使用した場合のポリウレタン）。
    • アミンとの反応による尿素の生成。
    • 水との反応は、不安定なカルバミン酸の形成につながり、その後の脱炭酸によりジアミンなどの副生成物を生成する可能性があります。これは、多くの用途で無水条件が必要であることを強調しています。
  • アクリレートエステル基（CH2=CH-COO-）： この部分は、カルボニル基に共役した炭素-炭素二重結合を含んでいます。これは、フリーラジカル重合を起こしてポリアクリレート鎖を形成しやすいことで知られています。また、マイケル付加や、α,β-不飽和カルボニル化合物特有の他の反応にも参加できます。

安定性と取り扱い

両官能基の反応性のため、2-イソシアナトエチルアクリレートはしばしば安定化されます。アクリレート二重結合は、特に熱、光、または開始剤にさらされると、自発的な重合を起こす可能性があります。このため、BHT（ジブチルヒドロキシトルエン）などの重合禁止剤が一般的に添加されています。イソシアネート基の湿気に対する感受性により、乾燥した環境、できれば不活性ガス（例：窒素またはアルゴン）雰囲気下での保管が必要です。品質を維持するために、冷蔵保管（2-8℃）が頻繁に推奨されます。この化学品を購入する際は、常に供給元の推奨事項を参照して、最適な保管と取り扱いを行ってください。

これらの特性を理解することは、化学者や調達担当者が2-イソシアナトエチルアクリレートの購入と利用に関して、情報に基づいた決定を下すことを可能にします。主要な化学品サプライヤーとして、当社は当社の製品がこれらの厳格な品質と安定性の要件を満たしていることを保証し、お客様の合成ニーズに信頼できる中間体を提供します。詳細な仕様、またはこの製品の購入に関するお問い合わせは、当社にご連絡ください。