分子生物学および遺伝子工学の分野では、宿主生物内での組換えDNAの正確な同定が最重要です。この目的のための基盤技術として「ブルーホワイトスクリーニング」法が際立っており、その中心には重要な試薬である、一般にIPTG（CAS 367-93-1）として知られるアイソプロピル-β-D-チオ-ガラクトシドがあります。高品質な生化学製品の主要な製造業者およびサプライヤーとして、信頼できる試薬の購入を検討している研究者にとって、IPTGの役割を理解することは不可欠です。

IPTGは、*E. coli*などの細菌におけるlacオペロンの人工誘導体として機能します。具体的には、天然の誘導体であるアロラクトースの分子模倣体として作用します。IPTGが存在すると、lacリプレッサータンパク質（LacI）に結合し、リプレッサーがlacオペロンのオペレーター領域から離れるように立体構造変化を引き起こします。このブロック解除により、下流の遺伝子、特にβ-ガラクトシダーゼ酵素をコードする*lacZ*遺伝子の転写が可能になります。

ブルーホワイトスクリーニングの妙技は、IPTGと、通常X-Gal（5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-β-D-ガラクトピラノシド）である発色基質との組み合わせた作用から生まれます。β-ガラクトシダーゼが発現すると、X-Galを切断し、不溶性の青色沈殿物を生成します。典型的なクローニングシナリオでは、関心のある遺伝子が*lacZ*遺伝子を含むプラスミドに挿入され、しばしばその配列が破壊されます。このような改変されたプラスミドがIPTGとX-Galを含む*E. coli*細胞に導入されると、 intactなプラスミド（遺伝子挿入なし）を正常に摂取したコロニーは、機能的なβ-ガラクトシダーゼを発現し、X-Galを切断して青色に見えます。逆に、*lacZ*に遺伝子が挿入されたプラスミドを保有するコロニーは、機能的なβ-ガラクトシダーゼを生成せず、白色のままです。この明確な視覚的区別により、研究者は目的の組換えDNAを運ぶコロニーを効率的に選択できます。

バイオテクノロジーおよび製薬分野の科学者や調達マネージャーにとって、高純度のIPTGの調達は極めて重要です。不純物はlacオペロンの微妙な調節機構に干渉し、信頼性の低いスクリーニング結果につながる可能性があります。したがって、主要サプライヤーであり、専門メーカーでもある寧波イノファームケム株式会社のような信頼できるサプライヤーを選択することで、厳格な品質仕様を満たす製品を入手でき、分子生物学実験での一貫したパフォーマンスを保証できます。研究室でIPTGを購入する必要がある場合は、その純度、化学的安定性、およびサプライヤーの評判を考慮してください。当社のコミットメントは、研究者に画期的な発見に必要なツールを提供することです。

高品質なIPTGへの投資は、遺伝子研究の精度と効率への投資です。遺伝子発現研究、タンパク質精製、または基本的な遺伝子解析のいずれに取り組んでいる場合でも、信頼性の高いIPTGは不可欠です。継続的な研究開発ニーズをサポートするために、アイソプロピル-β-D-チオ-ガラクトシド（CAS 367-93-1）のバルク購入オプションおよび競争力のある価格について、ぜひお問い合わせください。