非天然アミノ酸をペプチドや低分子に戦略的に組み込むことは、現代の化学および生物学研究の基盤となっています。その中でも、ピリジンなどの複素環を持つアミノ酸は、分子の挙動や生物学的相互作用に大きな影響を与えるユニークな化学的特性を提供します。Boc-L-3-(3-ピリジル)-アラニンは、そのような貴重な研究ツールの代表例です。科学者や調達担当者にとって、これらの化合物の利点を理解し、信頼できるサプライヤーから入手できるようにすることは不可欠です。

CAS番号117142-26-4で特定されるBoc-L-3-(3-ピリジル)-アラニンは、Boc保護アミノ酸の機能性とピリジン置換基を組み合わせています。Boc保護基は、ペプチド合成および有機化学における標準的なツールであり、制御された反応を促進し、敏感なアミノ基を保護します。しかし、そのユニークな価値の多くはピリジン環にあります。窒素含有複素環として、ピリジンは水素結合(アクセプターとして)、双極子-双極子相互作用、および生物高分子中の芳香族残基とのπスタッキングを含む、さまざまな非共有結合相互作用に関与できます。これにより、生物学的標的への結合親和性および特異性を高めた分子を設計するための魅力的な部分構造となります。

Boc-L-3-(3-ピリジル)-アラニンのようなピリジン含有アミノ酸を研究に使用する利点は多岐にわたります。ペプチド設計においては、コンフォメーション安定性を変化させたり、膜透過性を向上させたり、酵素または受容体とのペプチドの相互作用を調節したりすることができます。創薬においては、ピリジン環はファーマコフォア要素として機能し、標的エンゲージメントに寄与し、薬物動態プロファイルを影響を与える可能性があります。例えば、その塩基性窒素原子は生理的pHでプロトン化される可能性があり、溶解度と分布に影響を与えます。これらの特性を探求したい研究者は、専門の化学品サプライヤーからBoc-L-3-(3-ピリジル)-アラニンを容易に購入できます。

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