ボロン酸は、合成有機化学に革命をもたらした有機ホウ素化合物のクラスです。その安定性、比較的低い毒性、そして特に鈴木・宮浦カップリングのようなパラジウム触媒クロスカップリング反応における汎用性の高い反応性は、医薬品から材料科学に至るまで、様々な分野の化学者にとって不可欠なツールとなっています。

利用可能な多様なボロン酸の中でも、3-カルボキシフェニルボロン酸（CAS 25487-66-5）は重要な位置を占めています。オフホワイトの結晶性粉末の外観を持つこの化合物は、ベンゼン環上にボロン酸官能基とカルボン酸官能基を併せ持っています。この二官能性により、複雑な有機分子の構築における重要なビルディングブロックとして機能することができます。カルボン酸基は、溶解度に影響を与えたり、さらなる化学修飾のための追加サイトを提供したりすることもできます。

3-カルボキシフェニルボロン酸の調製は、容易に入手可能な前駆体から始まる多段階合成経路を伴うことがよくあります。一般的な方法には、グリニャール反応またはリチオ化に続くホウ酸エステルとの反応、およびその後の酸化または加水分解ステップが含まれます。これらのプロセス全体で高い純度（通常98％以上）を確保することは、敏感な反応での用途にとって極めて重要です。したがって、実験室または工業プロセスで製品の品質と一貫性を保証できる経験豊富なメーカーから調達することが不可欠です。

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