製薬業界は世界最レベルの厳格な品質・純度基準の下で稼働しており、その中心にあるのが「USPグレード（米国薬局方適合品）」という規格です。この規格に適合する化学品を選定し、それを確実に供給してくれるパートナーを見極めることが、安全かつ有効な医薬品を生み出す第一步となります。

寧波イノファームケム株式会社は、USPグレードの重要性をいち早く捉え、純度99%の CAS No. 29658-26-2 医薬品原料化学品の製造ラインを米国薬局方に完全準拠させています。同一性、力価、品質、純度の４項目を厳格にテストし、製剤開発に求められる性能を確実に満たしたうえでお届けします。弊社のAPI粉末を選択すれば、薦局基準クリアの確かな品質が得られるというメリットがあります。

USPグレード採用の波は、創製段階のAPI合成から最終製剤のバッチ間ロット管理まで、製薬のすべての工程で効果を発揮します。特に医薬中間体については、出発物質の品質が承認審査の可否を分かつ重要ファクターであるため、USP適合は市場投入のスピードを左右します。GMP準拠工場を維持し、技術・物流サポートを包括的に提供する中国の信頼できる化学品サプライヤーとして、弊社はお客様の製造工程にシームレスに溶け込める製品と体制を整えています。

純度へのこだわりは常に進化し続けます。USPグレードを最優先に据え、その基準に真摯に向き合うサプライヤーと組むことで、製薬メーカーは確実な開発基盤を築けます。最終的に患者のもとに届く薬が、安全性と有効性の両方を備える——それを可能にするのは、原材料から貫かれる決して揺るがぬ「品質への誓い」です。