製薬用途で「メラトニン純度」が決め手となる理由
医薬品分野では、原薬(API)の純度が治療成績と患者安全を左右します。睡眠リズムや概日リズム障害の調整に使われるホルモン・メラトニンも例外ではなく、わずかな不純物が副作用や相互作用、効果の低下を招く可能性があります。
その点、寧波イノファームケム株式会社が供給する医薬品級メラトニン粉末は、USP・EPなど主要な国際薬典に適合。HPLCで99%超を連続達成し、錠剤・カプセル・経口液などあらゆる製剤での剤形設計信頼性を高めます。
さらに粒子性状、溶解性、保存安定性を最適化しており、一般用睡眠改善製品から処方薬まで幅広く対応。製造業者は純度保証により剤形間差異を最小化し、規制当局提出書類も簡素化できます。
寧波イノファームケムは「次世代の医療ソリューションに寄与する原薬パートナー」を掲げ、継続的な品質向上とGMP管理体制で業界をリード。プロジェクトの品質基準を満たす高純度メラトニンの詳細は、製品ポートフォリオをご覧ください。
視点と洞察
未来 ビジョン 7
「さらに粒子性状、溶解性、保存安定性を最適化しており、一般用睡眠改善製品から処方薬まで幅広く対応。」
核心 起源 24
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「プロジェクトの品質基準を満たす高純度メラトニンの詳細は、製品ポートフォリオをご覧ください。」