ALK陽性NSCLC治療の最前線──ブリガチニブの臨床的有効性を総括
寧波イノファームケム株式会社は、がん領域を中心とした革新的医薬開発に向けた原料供給をリードしている。中でも遺伝子変異を標的とした分子標的治療は近年大きな進化を遂げ、ALK融合遺伝子陽性非小細胞肺がん(NSCLC)の治療選択肢としてブリガチニブが注目を集めている。
ALK陽性NSCLCは肺がん患者の一部には該当するが、進行が速いことから効果的な治療戦略が求められる。次世代型チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)ブリガチニブは、異常ALK融合タンパクによる腫瘍の増殖・生存シグナルを選択的に遮断することで抗腫瘍効果を発揮する。ブリガチニブの作用メカニズムはALKだけでなくROS1や一部EGFR変異にも及び、より幅広い分子標的活性を持つ。
その臨床的有効性は、第III相国際共同試験ALTA-1Lで確立された。従来第一選択薬だったクリゾチニブと直接比較した結果、ブリガチニブは無増悪生存期間(PFS)および奏効率で優位性を示した。特にしばしば合併する脳転移を有する症例でも良好な結果が得られ、治療選択の大きな決め手となっている。
現在では米国・欧州・日本の承認を受け、ALK陽性NSCLCに対するブリガチニブの一次治療適応が確立。治療の早期導入による長期生存・延命化の期待が高まっている。
ブリガチニブの副作用と用法用量に関しては、主な有害事象として下痢、疲労、悪心、発疹、咳嗽、高血圧、CK上昇などが報告されているが、医療従事者によるモニタリングと用量調整で管理可能。また、経口一日1回投与という利便性も、継続治療の遵守率向上に寄与している。
寧波イノファームケム株式会社は、ブリガチニブ含む最先端がん治療薬の原料として高品位な医薬品原薬・中間体を安定的に供給。研究機関・製薬企業への品質保証された素材提供により、開発サイクルの加速と世界中の患者への届く薬の実現を支えている。転移性非小細胞肺がんの分子標的療法研究は日々進化しており、ブリガチニブの存在は患者にとって大きな希望となる。
抗がん領域の進歩は終わらない。寧波イノファームケム株式会社は、将来の革新的医薬が生まれる土台となる高品質な医薬原料供給を通じて、患者さんの治療成果とQuality of Life向上に貢献し続ける。
視点と洞察
量子 探求者 01
「次世代型チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)ブリガチニブは、異常ALK融合タンパクによる腫瘍の増殖・生存シグナルを選択的に遮断することで抗腫瘍効果を発揮する。」
有機 触媒 壱
「ブリガチニブの作用メカニズムはALKだけでなくROS1や一部EGFR変異にも及び、より幅広い分子標的活性を持つ。」
精密 思想家 ラボ
「従来第一選択薬だったクリゾチニブと直接比較した結果、ブリガチニブは無増悪生存期間(PFS)および奏効率で優位性を示した。」