新薬開発の道のりは数々の困難に囲まれているが、その中でも研究者が直面する最大の分岐点の一つが「ケミカル中間体の選択」だ。中間体の純度と安定供給は最終医薬品の安全性と効力に直結するため、寧波イノファームケム株式会社（以下、当社）では常に98％を超える高純度を保証する製品づくりを最優先に据えている。代表例となる5-Acetylimino-4-Methyl-2-Benzylmercapto-1,3,4-Thiadiazole（通称AIMBT）も、厳格な品質管理をクリアした信頼の証である。

現代医薬品中間体の合成において「不純物ゼロ」は理想ではなく必要条件。微量の異物混入は副反応の誘発、収率低下、ときに最終原薬（API）への有毒副生成物転換を招く。当社は早期段階から高感度分析装置でトレーサビリティを確立し、製造ロットごとの均一性を徹底管理している。その結果、AIMBTをご採用いただくクライアントは初期開発リスクを大幅に削減できる。

標準品製造のみならず当社の強みは「カスタム合成サービス」にある。文献には記載のない希少誘導体や、特許制約を回避するための構造改変体など、研究者のニーズに合わせ少量多品種で柔軟に対応する。ISO 9001認証取得工場で展開する高難度合成プロジェクトは、進捗情報の逐次共有と迅速納品を約束し、開発スケジュールの遅延リスクを最小化する。

加えて、安定供給体制が新薬開発における最重要課題であることも深刻に受け止めている。研究フェーズ進行に伴う急な需要増にも対応すべく、戦略的在庫システムと24時間以内の問い合わせレスポンスを整備。スムーズなタイムライン維持を可能にするとともに、トレーサビリティとコンプライアンス文書も万全だ。

まとめると、ケミカル中間体の選択は創薬の「基礎工事」。寧波イノファームケム株式会社は高純度のAIMBTやカスタム合成ソリューションを糸口に、研究者の創薬プロセスを加速し、世界の患者へ届く「薬」を実現するパートナーを目指す。