Fmoc-Cys-OH：ペプチド合成の基盤
Fmoc-Cys-OHを活用し、高度なペプチド合成の可能性を解き放ちましょう。研究および医薬品開発における複雑な生体分子作成におけるその重要な役割をご覧ください。
価格・サンプルのお問い合わせFmoc-Cys-OHの核心的価値
Fmoc-Cys-OH
Fmoc-Cys-OHは、固相ペプチド合成（SPPS）に不可欠な、システインのN-Fmoc保護誘導体です。しばしばチオール側鎖にトリチル（Trt）保護基を有するそのユニークな構造は、ペプチド鎖伸長中の選択的脱保護を可能にする、重要な直交性を提供します。中国における信頼できるサプライヤーとして、当社は厳格な業界基準を満たす高品質なFmoc-Cys-OHを提供し、多様な配列と機能を持つペプチドの効率的かつ正確な合成を可能にします。
- Fmoc-Cys-OHの用途は、ジスルフィド結合形成におけるその役割を活用し、治療用ペプチドや複雑なタンパク質構造の作成に至るまで、研究範囲を広げています。
- 中国のメーカーとしての当社のコミットメントは、成功するペプチド組み立てに不可欠なFmoc-Cys-OHの化学的特性に対する一貫した供給と競争力のある価格を保証します。
- Fmoc-Cys-OH保護基の正しい使用法を理解することは重要です。Fmoc基は塩基に不安定であり、Trt基は酸に不安定であるため、直交脱保護戦略が容易になります。
- ペプチド合成用のFmoc-L-Cysteine-OHは、高純度とエナンチオマー純度によって特徴づけられ、所望のペプチド配列と生物活性を得るために不可欠です。
Fmoc-Cys-OH使用の主要な利点
温和な反応条件
Fmoc-Cys-OHを含むFmoc化学の使用は、古い方法と比較して温和な脱保護条件を可能にし、ペプチド分解のリスクを低減し、より複雑なペプチドの合成を可能にします。
直交保護
アミン上のFmoc基と、システイン用のトリチルのような不安定な側鎖保護基の組み合わせは、固相ペプチド合成試薬の基本であり、選択的な除去と制御されたペプチド組み立てを保証します。
ジスルフィド結合形成
システインのチオール基は、脱保護されると、ジスルフィド結合を形成するために酸化することができます。これは、多くの生物学的に活性なペプチドおよびタンパク質の構造と機能にとって重要な特徴であり、Fmoc-Cys-OHのような試薬によって促進されるプロセスです。
主な用途
ペプチド合成
Fmoc-Cys-OHの用途における主要なコンポーネントとして、SPPSにおけるペプチド鎖の段階的な構築に不可欠です。
生化学研究
研究者は、Fmoc-Cys-OHのような生化学におけるシステイン誘導体を使用して、タンパク質構造、機能、および酵素メカニズムを調査します。
製薬開発
ペプチドベースの医薬品の合成は、高純度アミノ酸誘導体に大きく依存しており、Fmoc-Cys-OHは創薬および開発パイプラインにとって極めて重要です。
有機合成
ペプチド以外にも、Fmoc-Cys-OHは様々な複雑な有機合成プロジェクトにおいて価値のあるキラルビルディングブロックとして機能します。
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