Lineare 1-Dodecanthiol-Kettengeometrie vs. verzweigte tert-Mercaptane: Kinetische Divergenz, Radikalterminationsraten und SBR-Latex-Partikelgrößenverteilung
Der strukturelle Unterschied zwischen linearem 1-Dodecanthiol und verzweigten tert-Mercaptanen führt zu unterschiedlichen kinetischen Profilen in der Emulsionspolymerisation. Als Kettenübertragungsmittel ermöglicht die lineare Geometrie von 1-Dodecanthiol eine schnellere Diffusion im hydrophoben Kern von SBR-Latexpartikeln im Vergleich zu sterisch gehinderten verzweigten Isomeren. Diese kinetische Divergenz führt zu gleichmäßigeren Radikalterminationsraten, was direkt die Partikelgrößenverteilung beeinflusst. In kontinuierlichen Emulsionsprozessen minimiert die lineare Struktur sterische Behinderungen während des Übertragungsschritts und ermöglicht eine präzise Kontrolle des Molekulargewichts ohne die Verbreiterung des Polydispersitätsindex, die bei verzweigten Analoga häufig beobachtet wird. Felddaten zeigen, dass beim Ersatz von verzweigten Mercaptanen durch lineares 1-Dodecanthiol die Bediener
