1-(트리플루오로메탄설포닐)이미다졸: 트리플루오로메틸화 및 그 이상을 위한 다용도 시약
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견적 및 샘플 받기제품 핵심 가치
1-(트리플루오로메탄설포닐)이미다졸
이 화합물은 현대 유기 합성의 초석이며, 트리플루오로메틸기 및 기타 관련 작용기를 도입하는 데 있어 탁월한 다용성을 제공합니다. 안정성과 취급 용이성으로 인해 복잡한 불소화 분자 합성을 목표로 하는 화학자에게 없어서는 안 될 도구입니다.
- 첨단 트리플루오로메틸화 기술을 위한 1-(트리플루오로메탄설포닐)이미다졸 활용은 복잡한 분자 골격에서 정밀한 C-F 결합 구축을 가능하게 합니다.
- 이 시약의 유용성은 트리플루오로메틸설페닐화, 설피닐화, 설포닐화 반응 촉진으로 확장되어 합성 화학에서의 범위를 넓힙니다.
- 현대 유기불소 화학의 핵심 구성 요소로서 신약 및 첨단 재료 개발을 가능하게 합니다.
- 이 시약의 광범위한 채택은 유기 합성용 필수 화학 시약 중 하나로서의 중요성을 강조합니다.
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주요 장점
합성 다용성
직접적인 트리플루오로메틸화부터 트리플루오로메틸설페닐화까지 다양한 반응에 참여할 수 있는 능력은 화학자에게 매우 다재다능한 도구입니다. 이러한 광범위한 적용 가능성은 복잡한 불소화 화합물 합성 탐구의 열쇠입니다.
취급 용이성
많은 반응성 불소화 시약과 달리 1-(트리플루오로메탄설포닐)이미다졸은 상온에서 안정적인 액체이므로 보관, 취급 및 합성 절차 적용이 크게 단순화되어 실험실 관행을 더욱 안전하게 합니다.
제약 영향
이 시약으로 촉진되는 트리플루오로메틸 그룹의 통합은 신약 후보의 약동학적 및 대사적 특성을 향상시키는 데 중요하므로 의약품 개발에 필수적입니다.
주요 응용 분야
트리플루오로메틸화 반응
이 시약은 많은 제약 및 농약 합성에 중요한 단계인 유기 분자에 트리플루오로메틸 그룹을 도입하는 데 핵심적인 역할을 합니다. C-F 결합 형성에서의 역할을 탐구하십시오.
설페닐화 및 설피닐화
트리플루오로메틸화를 넘어 SCF3 및 S(O)CF3 모티프의 전구체 역할을 하여 황 함유 불소화 화합물 생성에서의 유용성을 확장합니다.
설포닐화 반응
이 시약은 트리플루오로메틸설포닐화에서도 역할을 하여 SO2CF3 그룹을 도입할 수 있으며, 이는 분자의 전자적 특성을 수정하는 데 중요합니다.
일반 유기 합성
광범위한 반응 프로필로 인해 일반 유기 합성에서 귀중한 시약으로, 작용화에 대한 정확한 제어를 통해 복잡한 분자 구조 구축을 용이하게 합니다.
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