셀퍼카티닙: 표적 항암 치료 및 연구를 위한 고효능 RET 키나아제 억제제
RET 유전자 변이 악성 종양에 대한 정밀 치료를 제공하는 고급 암 치료를 위한 중요한 의약품 중간체 및 API인 셀퍼카티닙(LOXO-292)을 알아보십시오.
견적 및 샘플 받기제품 핵심 가치
셀퍼카티닙
중국의 선도적인 공급업체로서, 우리는 표적 항암 치료의 개발 및 제조에 중요한 역할을 하는 강력하고 선택적인 RET 키나아제 억제제인 고순도 셀퍼카티닙을 제공합니다. 우리의 약속은 제약 개발 및 임상 연구를 위한 이 API에 대한 안정적인 접근을 보장하며, RET 유전자 변이 암과의 싸움을 지원합니다.
- 셀퍼카티닙 API는 특정 유전자 변이를 표적으로 하는 고급 암 치료제를 제형화하는 데 필수적입니다.
- 정밀 종양학의 연구 개발을 위해 CAS 2152628-33-4 원료를 활용하십시오.
- 이 RET 키나아제 억제제 암 치료는 RET 융합 양성 NSCLC 및 RET 돌연변이 MTC 환자들에게 희망을 제공합니다.
- 신뢰할 수 있는 의약품 중간체로서, 우리의 셀퍼카티닙은 최적의 치료 결과를 위해 엄격한 순도 기준에 따라 제조됩니다.
얻게 되는 장점
고순도 및 효능
우리의 셀퍼카티닙은 99% 이상의 순도를 자랑하며, 제약 제조 및 연구 응용 분야에서 효능을 보장합니다. 이는 표적 항암 치료에서 원하는 결과를 달성하는 데 매우 중요합니다.
RET 유전자 변이 암에 필수적
이 강력한 억제제는 RET 유전자 변이 또는 융합을 가진 암을 치료하는 데 없어서는 안 될 요소이며, 효과적인 암 치료법 개발의 초석이 됩니다. 특히 셀퍼카티닙 API를 찾는 분들에게 중요합니다.
연구 및 개발 지원
우리는 핵심 원료로서 셀퍼카티닙을 제공함으로써 획기적인 연구를 지원합니다. 이를 통해 과학자들은 새로운 치료법을 탐구하고 기존 치료법을 최적화할 수 있습니다. 이는 CAS 2152628-33-4 원료의 응용을 이해하는 데 중요합니다.
주요 응용 분야
제약 제조
셀퍼카티닙은 RET 유전자 변이 암 환자를 위한 표적 치료제로 캡슐 또는 정제로 제형화되어 생명을 구하는 항암제를 생산하는 데 사용되는 주요 활성 성분입니다.
암 치료
RET 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC) 및 RET 돌연변이 수질갑상선암(MTC)을 포함한 특정 암 환자에게 투여됩니다.
전임상 및 임상 연구
분말 형태는 연구 환경에서 암 치료법을 개발하고 테스트하며, 작용 메커니즘을 연구하고, RET 유전자 변이 암에 대한 용량을 최적화하는 데 필수적입니다.
신약 개발
향후 약물 버전의 약물 전달 및 생체 이용률을 개선하기 위한 새로운 약물 제형 및 병용 요법 탐색을 가능하게 합니다.
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