제품 핵심 가치
젬시타빈
젬시타빈은 고순도 (>99%) 피리미딘 뉴클레오사이드 유사체로, 첨단 암 치료제 개발에 필수적인 의약품 중간체 역할을 합니다. 독특한 분자 구조와 작용 기전은 현대 화학 요법에 없어서는 안 될 요소입니다. 저희는 신뢰할 수 있는 제조업체로서 최고 품질의 젬시타빈을 공급합니다.
- 젬시타빈 합성 공정에 대한 이해는 고순도를 위한 복잡한 화학 엔지니어링을 보여줍니다.
- 젬시타빈 작용 기전은 DNA 합성을 방해하는 것으로, 세포 독성 효과에 매우 중요합니다.
- 젬시타빈 CAS 95058-81-4는 제약 산업에서 소싱 및 규제 준수를 위한 핵심 식별자입니다.
- 엄격한 젬시타빈 품질 관리는 의약품 중간체가 엄격한 순도 표준을 충족하도록 보장합니다.
젬시타빈의 장점
병용 요법에서의 향상된 효능
젬시타빈의 효과는 다양한 암에 대한 병용 요법에서 사용될 때 크게 증폭되어, 복잡한 질병을 퇴치하고 환자 결과를 개선하는 데 있어 다재다능함을 보여줍니다.
핵심 의약품 중간체
젬시타빈 의약품 중간체로서, 이는 많은 생명을 구하는 항암제의 기초 빌딩 블록을 형성하여 제약 공급망에서 그 중요성을 강조합니다. 저희는 안정적인 공급업체입니다.
안전 및 효능을 위한 고순도
명시된 젬시타빈 순도 99%는 최종 의약품의 안전성과 효능을 보장하는 데 매우 중요하며, 암 치료에서 불순물과 관련된 위험을 최소화합니다.
주요 응용 분야
난소암 치료
젬시타빈은 종종 백금 기반 치료법이 재발한 경우 사용되는 진행성 난소암 치료의 필수 구성 요소이며, 젬시타빈 암 치료 프로토콜에서의 역할을 입증합니다.
유방암 치료
전이성 유방암에서 젬시타빈은 파클리탁셀과 같은 다른 약제와 병용될 때, 이전 치료에 잘 반응하지 않은 환자들에게 중요한 치료 옵션을 제공합니다.
폐암 관리
젬시타빈은 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료에 역할을 하며, 시스플라틴과 함께 투여되는 경우가 많아 까다로운 호흡기 종양학 사례에서의 유용성을 강조합니다.
췌장암 치료
진행성 또는 전이성 췌장암의 경우, 젬시타빈은 플루오로우라실로 사전 치료받은 환자들에게 표준 치료법이며, 위장 종양학에서의 응용을 보여줍니다.
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