2-클로로-N-(2,6-디메틸페닐)아세트아미드: 합성, 특성 및 응용

첨단 제약 합성을 위한 필수적인 유기 중간체, 핵심 역할과 특징을 알아보세요. 최고 품질의 제품을 합리적인 가격으로 공급하는 선도 제조업체를 만나보세요.

제품 핵심 가치

2-클로로-N-(2,6-디메틸페닐)아세트아미드

이 화합물은 제약 합성에 널리 사용되는 중요한 유기 중간체입니다. 주요 역할은 가장 주목할 만한 리도카인과 같은 국소 마취제의 전구체이며, 품질 관리 및 불순물 결정을 위한 분석 화학에서도 응용됩니다. 저희는 엄격한 품질 관리 하에 이 고순도 중간체를 생산하는 전문 제조업체입니다.

본 화합물은 리도카인 및 기타 관련 제약 활성 성분의 합성에 있어 핵심 빌딩 블록 역할을 하며, 통증 관리 솔루션 개발에 기여합니다.
이 유기 중간체의 합성은 유기 화학의 표준 공정인 2,6-디메틸아닐린과 클로로아세틸 클로라이드 간의 반응을 포함합니다.
독특한 화학적 특성은 분석 기술에 가치를 더하며, 제약 제품의 품질 관리 및 불순물 결정에 도움을 줍니다.
연구에 따르면 잠재적인 항균 및 진통 특성이 밝혀져, 전구체로서의 역할 외에 치료 연구 범위가 확장되고 있습니다.

주요 장점

다용도 제약 중간체

이 화합물을 활용하여 리도카인 및 기타 관련 제약 활성 성분을 효율적으로 합성하고, 생산 공정에서 높은 순도와 수율을 보장하십시오. 안정적인 공급망을 갖춘 저희 공급업체를 통해 귀사의 생산 효율성을 극대화하십시오.

잘 확립된 합성 경로

이 중간체의 합성에 대해 쉽게 구할 수 있고 잘 문서화된 방법을 활용하여, 신뢰할 수 있는 생산과 시장 수요에 부응하는 확장성을 확보하십시오.

분석적 유용성

크로마토그래피 방법 및 품질 관리 프로토콜에서 고유한 특성을 활용하여 최종 제약 제품의 무결성과 안전성을 보장하십시오.

주요 응용 분야

제약 합성

활성 제약 성분(API), 특히 마취제 및 항부정맥제 분야의 핵심 빌딩 블록으로 사용됩니다. 저희 제조업체는 귀사의 API 생산을 위한 고품질 중간체를 제공합니다.

유기 화학 연구

학술 및 산업 연구 환경에서 새로운 유기 변환을 탐구하고 새로운 합성 방법론을 개발하기 위한 기초 시약입니다.

품질 관리 및 분석

다양한 분광학 및 크로마토그래피 기법을 통해 제약 제품의 순도를 검증하고 잠재적 불순물을 식별하기 위해 분석 화학에 사용됩니다.

신약 개발

항균 및 진통 효과와 같은 잠재적인 생물학적 활성은 초기 단계 신약 개발 프로그램에서 추가 조사를 위한 관심 대상으로 만듭니다.