제품 핵심 가치
타목시펜 시트레이트
CAS 번호 54965-24-1인 타목시펜 시트레이트는 항종양 치료에 광범위하게 사용되는 고순도 의약품 원료(최소 99.5% 순도)입니다. 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로 작용하여 호르몬 민감성 암세포에 대한 에스트로겐 및 프로게스테론의 성장 촉진 효과를 효과적으로 차단합니다. 이는 다양한 형태의 유방암 퇴치에 중요한 구성 요소가 됩니다.
- 타목시펜 시트레이트의 주요 용도는 유방암 치료 및 예방에 있으며, 환자의 재발률을 크게 감소시킵니다.
- 타목시펜 시트레이트의 작용 기전은 에스트로겐 수용체를 차단하여 암세포가 필수 성장 호르몬을 얻지 못하도록 하는 것입니다.
- 타목시펜 시트레이트의 복용량 및 투여 방법을 이해하는 것은 위험을 최소화하면서 치료 효과를 극대화하는 데 중요합니다.
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주요 이점
암 재발 위험 감소
타목시펜 시트레이트는 유방암 재발 위험을 낮추는 데 중요한 역할을 하며, 초기 치료 후 환자들에게 더 나은 예후를 제공합니다.
호르몬 수용체 차단
그 효능은 에스트로겐의 영향을 차단하는 능력에 있으며, 이는 호르몬 양성 유방암에 결정적인 요인으로, 타목시펜 시트레이트 부작용 논의에 영향을 미칩니다.
광범위한 적용 범위
다양한 유방암 단계 및 위험 감소에 승인되어, 종양학 분야의 초석이 되며, 이는 타목시펜 시트레이트 유방암 예방 연구에서도 강조됩니다.
주요 응용 분야
유방암 치료
항종양제로서 호르몬 수용체 양성 유방암의 주요 치료제로, 종양 성장을 억제하는 데 도움을 줍니다.
유방암 예방
고위험군 개인은 화학 예방 특성으로부터 혜택을 받아 유방암 발병 가능성을 크게 낮출 수 있습니다.
호르몬 요법
내분비 요법의 핵심 요소로서, 호르몬 민감성 암에 대한 침습적 치료의 효과적인 대안을 제공합니다.
종양학 약물 소싱
고품질 타목시펜 시트레이트를 소싱하는 것은 의약품 연구 및 제조에 필수적이며, 환자의 안전과 치료 효과를 보장합니다. 저희 제조업체는 안정적인 공급을 보장합니다.
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