멜라노마 치료를 위한 데시타빈과 IL-33의 병용: 종양 미세환경 및 PD-1 차단 반응 강화
데시타빈과 IL-33의 병용 치료 가능성을 탐색하여 멜라노마 치료 전략에 혁신을 가져옵니다. 당사는 신뢰할 수 있는 제조업체로서 고품질 API를 공급합니다. 최적의 가격과 샘플 정보를 지금 바로 문의하십시오.
견적 및 샘플 문의제품 핵심 가치
데시타빈 파우더
데시타빈(DAC)은 강력한 합성 피리미딘 유사체로, 상당한 항종양 활성을 나타냅니다. DNA 메틸전이효소 억제제로 작용하여 DNA 메틸화 과정을 방해하고 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이러한 기전은 항종양 면역 반응을 강화하는 IL-33과의 병용 시너지 효과에 매우 중요합니다. 저희는 최고의 공급업체로서 가격 경쟁력을 갖춘 데시타빈 API를 제공합니다.
- 암 면역치료에서 IL-33/ST2 축 활용을 통해 멜라노마 환자의 치료 결과를 개선합니다.
- 데시타빈에 의한 IL-33 발현의 후성유전 조절을 조사하여 새로운 치료 경로를 밝힙니다.
- 데시타빈이 멜라노마에서 PD-1 차단 반응을 증진시키는 방식을 입증하며, 이는 종양 미세환경 재구성을 통해 이루어집니다.
- 데시타빈과 IL-33에 의한 종양 미세환경 조절의 메커니즘을 이해하여 항종양 면역력을 향상시킵니다.
주요 장점
향상된 면역 조절
데시타빈은 후성유전학적으로 IL-33 발현을 활성화하고 IL-33/ST2 축을 강화하여 항종양 면역을 촉진하는 데 핵심적인 역할을 합니다.
병용 치료 효과 증진
데시타빈과 IL-33의 병용은 전임상 모델에서 단일 치료법보다 우수한 항종양 효능을 크게 향상시킵니다. 저희 제조업체는 이러한 혁신적인 병용 요법을 위한 고품질 원료를 공급합니다.
면역치료 반응 개선
데시타빈 치료는 멜라노마를 PD-1 차단에 민감하게 만들어, 더욱 강력하고 효과적인 항종양 반응을 유도합니다.
주요 적용 분야
멜라노마 치료
데시타빈과 IL-33 병용 요법은 치료가 까다로운 암으로 알려진 멜라노마 치료에 대한 새로운 접근 방식을 제공합니다. 저희 공급업체는 귀사의 연구 개발에 필요한 API를 안정적으로 공급합니다.
암 면역치료 강화
이 병용 전략은 면역 체계의 힘을 활용하여 암과 싸우며, 특히 면역 관문 억제제에 대한 반응을 강화합니다.
종양 미세환경 조절
이 병용 요법은 종양 미세환경을 변경함으로써 암세포에 대한 면역 세포의 침투 및 활동을 더욱 촉진합니다.
후성유전 항암 치료
항종양 면역에 필수적인 억제된 유전자를 재활성화하기 위해 데시타빈의 후성유전 조절 특성을 활용합니다.
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