NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 과학 발전을 뒷받침하는 고품질 화학 물질을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 주목할 만한 합성 펩타이드인 Cilengitide는 선택적 인테그린 길항제로서의 정교한 작용 메커니즘을 통해 이러한 노력을 잘 보여줍니다.

Cilengitide는 특정 인테그린 수용체, 즉 αvβ3 및 αvβ5를 표적으로 하도록 설계되었습니다. 인테그린은 세포 접착 및 신호 전달을 매개하는 이종 이량체 막 투과 당단백질입니다. 이들은 세포 성장, 이동, 분화 및 생존을 포함한 광범위한 생물학적 과정에 관여합니다. 암의 맥락에서 인테그린 기능의 조절 장애, 특히 αvβ3 및 αvβ5의 과발현은 많은 악성 종양의 특징입니다. 이러한 인테그린은 종양 혈관 신생, 침윤 및 전이에 중요합니다. 따라서 Cilengitide와 같은 선택적 인테그린 길항제를 개발하는 것은 현대 종양학의 핵심 전략입니다.

Cilengitide 효능의 과학적 근거는 인테그린에 결합하는 세포외 기질 단백질에서 흔히 발견되는 인식 서열인 Arg-Gly-Asp(RGD) 모방 구조에 있습니다. 이 RGD 서열을 제약된 고리형 펩타이드 형태로 제시함으로써 Cilengitide는 αvβ3 및 αvβ5 인테그린에 대한 높은 친화성과 선택성을 달성합니다. 이러한 선택성은 비표적 효과를 최소화하고 치료적 이점을 극대화하는 데 중요합니다. 인테그린 기능 연구를 위한 정확한 도구를 찾는 연구자들은 종종 '선택적 RGD 펩타이드' 또는 'cilengitide 작용 메커니즘'을 검색합니다.

시험관 내 및 생체 내 연구에 따르면 Cilengitide는 비트로넥틴 및 피브로넥틴에 대한 내피 세포 접착, 내피 세포 증식 및 이동, 새로운 혈관 형성을 포함한 인테그린 매개 과정을 효과적으로 차단합니다. 또한 내피 세포에서 세포 사멸을 유도하고 종양 세포 접착 및 침윤을 억제하는 것으로 나타났습니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.와 같은 신뢰할 수 있는 공급업체로부터 Cilengitide를 구매할 수 있다는 사실은 연구자들이 이러한 근본적인 세포 과정을 탐구하는 데 사용할 수 있는 신뢰할 수 있는 도구를 확보할 수 있도록 합니다.

Cilengitide 개발은 펩타이드 기반 치료제의 힘과 질병에서 특정 분자 경로를 표적화하는 것의 중요성을 강조합니다. 잠재적 응용 분야는 교모세포종을 넘어 αvβ3 및 αvβ5 인테그린이 중요한 역할을 하는 다른 암까지 확장됩니다. Cilengitide에 대한 지속적인 연구는 의심할 여지 없이 인테그린과 질병 진행 사이의 복잡한 상호 작용에 대해 더 많은 통찰력을 제공할 것입니다.

요약하면, 선택적 인테그린 길항제로서 Cilengitide의 위상은 생물 의학 연구에서 귀중한 화합물임을 나타냅니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 비정상적인 인테그린 신호 전달에 의해 유발되는 질병을 이해하고 퇴치하기 위한 연구에 고품질 Cilengitide를 제공함으로써 과학계에 기여하게 된 것을 자랑스럽게 생각합니다.