CAS 번호 18279-73-7로 식별되는 디이소부틸클로로실란은 첨단 유기 합성 분야에서 핵심적인 화합물입니다. 숙련된 제조업체 및 공급업체로서, 이 화합물의 미묘한 반응성을 이해하는 것이 혁신적인 분자 설계를 잠금 해제하는 열쇠입니다. 일반적으로 95% 이상의 순도를 가진 투명한 액체로 나타나는 이 유기규소 중간체는 입체 부피와 규소-염소 결합 반응성의 독특한 조합을 제공하여, 복잡한 유기 분자를 높은 정밀도로 구축하려는 화학자들에게 없어서는 안 될 도구가 됩니다.

유기 합성에서 디이소부틸클로로실란의 주요 기능 중 하나는 보호기 시약으로서의 유용성입니다. 예를 들어, 수산화기는 쉽게 견고한 디이소부틸실릴 에테르로 전환될 수 있습니다. 이러한 실릴화는 다단계 합성 순서 동안 원치 않는 부반응으로부터 알코올 기능을 보호합니다. 두 개의 이소부틸기에 의해 부여되는 입체 장애는 이러한 실릴 에테르에 상당한 안정성을 부여하여, 산성 및 염기성 환경을 포함한 광범위한 반응 조건을 견딜 수 있도록 합니다. 결정적으로, 보호기는 나중에, 일반적으로 테트라부틸암모늄 플루오라이드(TBAF)와 같은 플루오라이드 이온 공급원을 사용하여 선택적으로 제거되어 원래의 수산화기를 방출할 수 있습니다. 이러한 선택적 보호 및 탈보호 전략은 다작용성 분자의 합성에서 기본이며, 반응성 제어가 가장 중요합니다.

보호 역할 외에도, 디이소부틸클로로실란은 디이소부틸실란과 같은 실릴 하이드라이드의 전구체 역할을 합니다. 이러한 하이드라이드는 강력한 환원제이며, 수소화규소화(hydrosilylation)를 포함한 촉매 변환에 광범위하게 사용됩니다. 수소화규소화 반응에서, 규소-수소 결합은 불포화 탄소-탄소 결합을 가로질러 첨가되어 새로운 탄소-규소 결합을 형성하며, 종종 온화하고 선택적인 환원 경로 역할을 합니다. 부피가 큰 디이소부틸실릴 부분이 존재하면 이러한 첨가의 위치선택성 및 입체선택성에 영향을 미쳐 특정 이성질체의 형성을 유도할 수 있습니다. 이러한 능력은 생물학적 활성 또는 재료 성능에 대한 정확한 구조 배열이 중요한 표적 분자를 합성할 때 매우 유용합니다.

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