NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 Fmoc-Orn(Z)-OH (CAS 138775-07-2)와 같은 필수 빌딩 블록을 포함하여 공급하는 화학 물질에 대한 포괄적인 정보를 제공하는 데 전념하고 있습니다. 본 기사에서는 이 중요한 화합물을 다루는 연구원 및 화학자들에게 귀중한 통찰력을 제공하기 위해 Fmoc-Orn(Z)-OH의 기본적인 화학적 특성과 합성 경로를 탐구합니다.

화학적으로 N-alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-delta-benzyloxycarbonyl-L-ornithine으로 알려진 Fmoc-Orn(Z)-OH는 분자식이 C28H28N2O6이고 분자량은 약 488.53 g/mol입니다. 외관은 일반적으로 백색에서 미백색의 고체로 묘사되며, 이는 실온에서 안정적인 상태임을 나타내며 실험실 환경에서의 보관 및 취급에 유리합니다. 녹는점 정보가 있다면 고체 상태와 순도를 더욱 확인할 수 있을 것입니다.

Fmoc-Orn(Z)-OH의 합성은 다단계 공정을 포함합니다. 일반적으로 L-ornithine의 측쇄는 먼저 benzyloxycarbonyl (Z) 그룹으로 보호됩니다. 이어서 알파-아미노 그룹은 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) 그룹으로 보호됩니다. 각 단계는 높은 수율과 최소한의 부산물을 보장하기 위해 적절한 용매, 시약 및 온도와 같은 신중하게 제어된 반응 조건을 필요로 합니다. 예를 들어, Fmoc 보호는 종종 염기 존재 하에 Fmoc-OSu (Fmoc의 N-hydroxysuccinimide 에스테르) 또는 Fmoc-Cl (Fmoc 클로라이드)을 사용하여 달성됩니다.

Fmoc-Orn(Z)-OH 합성의 효율성과 순도는 매우 중요합니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.와 같은 제조업체는 재결정 및 크로마토그래피와 같은 고급 정제 기술을 사용하여 고순도(종종 HPLC 기준 >98%)의 Fmoc-Orn(Z)-OH를 분리합니다. 이러한 고순도는 오염 물질이 잘못된 서열이나 커플링 효율 감소로 이어질 수 있는 펩타이드 합성에서 성공적인 응용에 필수적입니다. 연구자들은 Fmoc-Orn(Z)-OH 공급업체를 평가할 때 종종 합성 공정에 대한 세부 정보를 찾습니다.

Fmoc-Orn(Z)-OH의 화학적 특성은 작용기와 직접적으로 관련이 있습니다. Fmoc 그룹은 약염기(피페리딘 등)에 의해 불안정해져 펩타이드 연장 과정에서 제거가 용이합니다. 측쇄의 Z 그룹은 일반적으로 촉매 수소화 또는 강산으로 제거되어 직교 탈보호 전략을 제공합니다. 이러한 특성을 이해하는 것은 복잡한 펩타이드 구조 합성 및 항진균 평가의 중간체로서의 사용을 포함한 다양한 Fmoc-Orn(Z)-OH 응용에서 Fmoc-Orn(Z)-OH를 효과적으로 활용하는 데 핵심입니다.

Fmoc-Orn(Z)-OH 가격을 고려할 때, 이는 합성의 복잡성, 원자재 비용 및 적용되는 엄격한 품질 관리 조치를 반영합니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 최고 제품 품질을 유지하면서 경쟁력 있는 가격을 제공하기 위해 노력하며, 연구자들이 신뢰할 수 있는 펩타이드 합성 시약에 접근할 수 있도록 보장합니다.

요약하면, Fmoc-Orn(Z)-OH의 화학적 특성과 합성은 펩타이드 화학 및 그 이상의 분야에서 유용성의 핵심입니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 화학 및 생산 공정에 대한 깊은 이해를 바탕으로 연구자들에게 고품질 Fmoc-Orn(Z)-OH를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.