제약 합성에서의 3-디에틸아미노페놀: 순도 및 소싱 가이드
제약 산업은 혁신적인 치료법과 효율적인 의약품 제조 공정을 끊임없이 추구하며, 고품질의 정밀하게 합성된 화학 중간체에 대한 접근을 요구합니다. 이들 중 3-디에틸아미노페놀(CAS 91-68-9)은 다양한 제약 화합물 합성에서 빌딩 블록으로서의 유용성 덕분에 중요한 역할을 하고 있습니다. 연구 개발 과학자와 조달 전문가에게는 이 화합물의 특성과 소싱 경로를 이해하는 것이 그 잠재력을 최대한 발휘하는 열쇠입니다.
제약 중간체로서 주목받는 3-디에틸아미노페놀
화학식 C10H15NO, CAS 번호 91-68-9를 갖는 3-디에틸아미노페놀은 N,N-디에틸-3-아미노페놀로도 알려져 있으며, 일반적으로 흰색의 능면체 결정 형태로 나타납니다. 분자량은 165.23 g/mol입니다. 제약 합성에서 이 화합물은 활성 제약 성분(API)의 기반이 되거나 신약 개발 경로의 핵심 중간체가 될 수 있는 복잡한 분자를 만드는 데 사용되는 전구체 역할을 합니다. 특정 화학 구조는 표적 반응을 가능하게 하여 신약 후보 물질의 효율적인 구축에 기여합니다.
제약 응용 분야에서의 순도 중요성
제약 부문은 가장 엄격한 품질 규정 하에 운영됩니다. 따라서 제약 합성을 위해 3-디에틸아미노페놀을 구매할 때, 종종 99%를 초과하는 탁월한 순도 요구 사항이 가장 중요합니다. 불순물은 미량이라도 반응 수율에 영향을 미치거나 원치 않는 부산물을 생성하거나 최종 의약품의 안전성과 효능을 저해할 수 있습니다. 결과적으로, 분석 증명서(COA) 및 잠재적인 불순물 프로파일과 같은 포괄적인 품질 문서를 제공하는 평판이 좋은 제조업체 및 공급업체와 협력하는 것은 필수적입니다.
3-디에틸아미노페놀 조달 전략
일관된 생산 및 연구를 위해서는 제약 등급의 3-디에틸아미노페놀의 신뢰할 수 있는 소스를 식별하는 것이 중요합니다. 많은 제약 회사들은 특히 중국과 같이 정밀 화학 산업이 발달한 지역에 기반을 둔 전문 화학 제조업체로부터 이 중간체를 조달합니다. 3-디에틸아미노페놀 공급업체를 찾을 때, 확립된 품질 관리 시스템(예: ISO 인증)과 제약 부문에 공급한 입증된 실적을 가진 공급업체를 찾는 것이 좋습니다. 특히 대규모 제조의 경우 경쟁력 있는 3-디에틸아미노페놀 가격을 확보하는 것도 중요하며, 제조업체와의 직접적인 협상을 통해 이를 촉진할 수 있습니다.
더 넓은 산업적 중요성
제약 분야에서의 역할이 중요하지만, 3-디에틸아미노페놀은 염료 산업에서도 다양한 착색제의 중간체로 사용되며, 기타 산업 공정에서는 촉매 또는 부식 억제제로도 응용됩니다. 이러한 광범위한 유용성은 전 세계 수요가 꾸준히 높다는 것을 의미하며, 이는 강력한 공급망의 중요성을 강조합니다.
결론적으로, 제약 산업에서 3-디에틸아미노페놀을 필요로 하는 모든 기업에게 있어 순도 우선순위 지정, 제조업체 및 공급업체의 자격 검증, 시장 가격 이해는 필수적인 단계입니다. 소싱에 대한 전략적 접근 방식을 채택함으로써 기업은 신약 개발 및 제조 파이프라인에 필요한 이 중요한 중간체의 안정적인 공급을 보장할 수 있습니다.
관점 및 통찰력
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데이터 촉매 원
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“제약 합성에서 이 화합물은 활성 제약 성분(API)의 기반이 되거나 신약 개발 경로의 핵심 중간체가 될 수 있는 복잡한 분자를 만드는 데 사용되는 전구체 역할을 합니다.”