칸나비스 사용 장애(CUD) 치료는 혁신적이고 효과적인 치료 전략에 대한 지속적인 요구가 있는 중요한 공중 보건 과제를 안고 있습니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.의 지원을 받은 Aelis Farma는 엔도칸나비노이드 시스템을 표적으로 하는 새로운 화합물인 AEF0117을 개발해 왔습니다. 본 기사는 AEF0117을 CUD 치료의 유망한 후보로 만드는 임상 시험 데이터에 대해 자세히 설명합니다.

AEF0117의 개발은 칸나비노이드 수용체 1(CB1)과 THC 효과 조절에서의 역할에 대한 더 깊은 이해에 기반하고 있습니다. AEF0117은 신호 전달 특이적 억제제(CB1-SSi)로 작용하며, 이는 수용체를 광범위하게 차단하지 않고 THC의 특정 하위 경로 효과를 선택적으로 완화한다는 것을 의미합니다. 이러한 표적 작용은 초기 임상 시험에서 확인된 치료 잠재력과 유리한 안전 프로필의 핵심입니다.

1상 임상 시험은 건강한 자원자를 대상으로 AEF0117의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하도록 설계되었습니다. 이 연구는 단회 및 다회 투여로 투여된 AEF0117의 용량 증량을 포함했습니다. 결과는 AEF0117이 시험된 용량 범위 전반에 걸쳐 잘 내약되었으며, 중대한 이상 반응은 보고되지 않았음을 일관되게 입증했습니다. 약동학 데이터는 신체가 AEF0117을 어떻게 처리하는지에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 추가 개발을 지원했습니다.

1상 안전성 데이터를 바탕으로, CUD 진단을 받은 참가자를 대상으로 2a상 시험이 수행되었습니다. 주요 목표는 칸나비스의 주관적인 긍정적 효과를 줄이고 약물 자가 투여를 감소시키는 데 AEF0117의 효능을 평가하는 것이었습니다. 결과는 고무적이었습니다. AEF0117은 칸나비스 사용과 관련된 '좋은 효과'를 유의미하게 약화시켰고 참가자들이 소비하기로 선택한 칸나비스의 양을 감소시켰습니다. 또한, 이 약물은 금단 증상을 유발하지 않았는데, 이는 중독 치료에 있어 중요한 고려 사항입니다. 이러한 효능은 안전성과 결합하여, NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.의 연구 기여에 의해 뒷받침되는 CUD에 대한 표적 치료제로서 AEF0117의 잠재력을 강조합니다.

AEF0117의 임상 시험 데이터는 전반적으로 칸나비스 사용 장애로 어려움을 겪는 개인에게 유망한 새로운 치료 경로를 시사합니다. 엔도칸나비노이드 시스템 내의 특정 작용 메커니즘에 초점을 맞춤으로써, AEF0117은 효능과 뛰어난 안전 프로필의 균형을 맞춘 정제된 접근 방식을 제공합니다. 연구가 진행됨에 따라, AEF0117은 NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.의 화학 전문 지식에 의해 지원되는 중요한 발전을 표시하며, 중독 치료 환경에서 절실히 필요한 솔루션을 제공할 준비가 되어 있습니다.