말단비대증은 뇌하수체에서 과다한 성장 호르몬(GH)이 분비되어 발생하는 만성적이고 진행성인 호르몬 장애입니다. 이 질환은 치료하지 않으면 상당한 신체 변화, 장기 기능 장애 및 삶의 질 저하를 초래할 수 있습니다. 환자들은 종종 손발이 커지거나, 얼굴 특징의 변화, 관절 통증, 심혈관 합병증을 경험합니다. 말단비대증 치료의 주요 목표는 GH 및 인슐린 유사 성장 인자-1(IGF-1) 수치를 정상화하여 증상을 완화하고 추가 합병증을 예방하는 것입니다.

말단비대증 진단을 받은 많은 환자들에게 수술이나 방사선 치료와 같은 기존 치료법이 충분하지 않거나 적합하지 않을 수 있습니다. 이때 약리학적 개입, 특히 소마토스타틴 유사체가 중요한 역할을 합니다. 천연 소마토스타틴을 모방하는 합성 8펩타이드인 옥트레오타이드 아세테이트는 말단비대증의 의학적 관리의 초석으로 부상했습니다. 이는 성장 호르몬의 과도한 분비를 효과적으로 억제하여 임상 증상의 상당한 개선을 가져옵니다.

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말단비대증 치료에서 옥트레오타이드의 효능은 호르몬 억제를 넘어섭니다. 경우에 따라 종양 크기를 줄이는 데 도움이 되며 두통, 발한, 관절 통증과 같은 관련 증상을 크게 개선하여 환자의 전반적인 삶의 질을 향상시키는 데 기여합니다. 옥트레오타이드의 장기 지속형 제형은 투약 빈도를 줄여 환자의 편의성과 치료 요법 준수를 향상시킵니다.

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