NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 건선 치료의 중요한 발전인 Deucravacitinib(BMS-986165)를 포함한 혁신적인 제약 화합물의 핵심 원료 공급사입니다. 본 기사에서는 Deucravacitinib의 기존 치료 옵션 대비 효능을 비교 분석하고, 선택적 TYK2 억제제로서의 장점을 강조합니다.

중등도-중증 판상 건선의 관리는 전통적으로 국소 치료제, 광선 치료, 기존 전신 치료제, 그리고 최근에는 생물학적 제제를 포함해 왔습니다. 그러나 효과적이고 내약성이 좋은 경구용 치료제에 대한 상당한 미충족 수요가 여전히 존재합니다. Deucravacitinib은 이러한 측면에서 선도적인 후보 물질로 부상하며, 새로운 경구 투여 방식과 표적 작용 메커니즘을 제공합니다.

임상 시험, 특히 주요 POETYK PSO-1 및 POETYK PSO-2 연구에서는 Deucravacitinib을 위약 및 아프레밀라스트(Otezla®)와 직접 비교했습니다. 결과는 일관되게 Deucravacitinib이 주요 시점에서 PASI 75 및 sPGA 0/1 점수로 측정된 피부 개선 효과가 더 우수함을 보여주었습니다. Deucravacitinib으로 치료받은 환자들은 위약 대비 유의하게 높은 반응률을 보였으며, 중요한 것은 이러한 치료 목표 달성에서 아프레밀라스트보다 더 나은 효능을 보였다는 점입니다.

또한, Deucravacitinib의 반응 지속성은 주목할 만했으며, 많은 환자들이 장기간에 걸쳐 치료 성공을 유지했습니다. 이러한 지속적인 효능은 유리한 안전성 및 내약성 프로파일과 함께, Deucravacitinib을 기존 경구용 옵션과 비교했을 때 유리한 위치에 놓이게 합니다. TYK2를 선택적으로 억제하여 IL-12, IL-23 및 Type I IFN 경로를 조절하는 이 약물의 능력은 광범위한 면역 억제 없이 표적 치료 효과에 기여합니다.

Deucravacitinib 구매를 고려하는 제약 회사 및 연구자들에게 NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 치료 환경에서 상당한 발전을 나타내는 제품에 대한 접근성을 보장합니다. 비교 효능 데이터는 Deucravacitinib이 전신 치료가 필요한 판상 건선 환자를 위한 새로운 경구 표준 치료법이 될 잠재력이 있음을 강력히 시사합니다.

Deucravacitinib의 비교 효과는 복잡한 면역 매개 질환을 해결하는 데 있어 표적 치료법의 이점을 강조합니다. 다른 치료법과의 성능을 비교함으로써, 제약 산업은 이 혁신적인 화합물을 더 잘 활용하여 환자의 요구를 충족시킬 수 있습니다.