유기 합성의 복잡한 세계에서 특정 분자는 복잡하고 고부가가치 화합물을 구축하는 기초 기둥 역할을 합니다. 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine(CAS 69872-17-9)은 바로 그러한 분자로, 고유한 반응성과 제약 및 농화학 연구에서 다재다능한 중간체로서의 전략적 역할로 높이 평가받고 있습니다. 전문 화학 제조업체로서 이 아자인돌 유도체의 화학적 특성을 이해하고 활용하는 것은 고객의 획기적인 연구를 지원하는 데 핵심입니다.

핵심 반응성: 화학자의 도구 상자

4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine의 화학적 거동은 주로 융합된 헤테로고리 고리 시스템과 브롬 원자의 존재에 의해 정의됩니다. 피롤 고리는 전자 풍부하여 친전자성 방향족 치환에 취약하며, 피리딘 고리는 전자 결핍하여 친핵성 공격에 더 반응적입니다. 결정적으로, 피롤로[2,3-c]피리딘 코어의 C-4 위치에 있는 브롬 원자는 이 분자를 다양한 금속 촉매 교차 커플링 반응을 위한 훌륭한 기질로 만듭니다. 이러한 반응은 현대 합성 화학의 주된 방법으로, 놀라운 효율성과 선택성으로 새로운 탄소-탄소 및 탄소-헤테로 원자 결합을 형성할 수 있게 합니다.

주요 합성 변환 및 응용 분야:

  • 스즈키-미야우라 커플링: 이 팔라듐 촉매 반응은 아릴 또는 헤테로아릴 보론산과 아릴 할라이드를 커플링하는 데 널리 사용됩니다. 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine의 경우, 스즈키 커플링을 통해 C-4 위치에 다양한 방향족 또는 헤테로방향족 부분을 도입할 수 있습니다. 이는 키나아제 억제제 및 기타 생리 활성 분자를 위한 복잡한 골격을 구축하는 데 중요합니다. 특정 아릴 치환 피롤로피리딘을 구매하려는 연구자들은 이 반응을 필수적이라고 생각할 것입니다.
  • 부흐발트-하트비히 아민화: 이 강력한 팔라듐 촉매 반응은 C-N 결합 형성을 촉진하여 아민과 아릴 할라이드의 직접적인 커플링을 가능하게 합니다. 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine을 사용함으로써 화학자들은 광범위한 4-아미노 유도체를 합성할 수 있습니다. 이러한 화합물은 종종 약리학적 특성에 대해 탐구되며, 공급업체로서 당사의 역할은 귀하가 이 반응성 중간체에 접근할 수 있도록 보장하는 것입니다.
  • 소노가시라 커플링: 이 반응은 일반적으로 팔라듐 및 구리 촉매를 사용하여 말단 알카인과 아릴 할라이드를 커플링합니다. 이를 통해 C-4 위치에 알카인 작용기를 도입하여 재료 과학 및 의약 화학에서 유용한 공액 시스템을 생성할 수 있습니다.
  • 친핵성 방향족 치환 (SNAr): 피리딘 고리의 전자 결핍 특성, 특히 활성화된 C-4 위치는 브롬 원자를 다양한 친핵체에 의해 치환되기 쉽게 만듭니다. 이는 산소, 황 또는 질소 기반 치환체를 도입하는 기능화의 또 다른 경로를 제공합니다.

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4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine의 합성은 종종 니트로 치환된 피리딘 전구체의 환원적 고리화를 포함합니다. 전담 화학 제조업체로서 당사는 제약 및 농화학 산업의 엄격한 요구 사항을 충족하는 제품을 제공하기 위해 합성 공정 전반에 걸쳐 엄격한 품질 관리를 보장합니다. 초기 연구를 수행하든 생산을 확장하든 이 중간체에 대한 신뢰할 수 있는 공급업체를 확보하는 것이 중요합니다. 당사는 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine에 대해 경쟁력 있는 가격과 강력한 공급망 관리를 제공하여 귀하의 프로젝트가 중단 없이 진행될 수 있도록 합니다. 이 필수 화학 빌딩 블록을 구매해야 하는 경우, 당사의 품질 및 효율적인 배송에 대한 약속을 고려하십시오. 당사와 파트너십을 맺고 다음 혁신에서 4-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine의 합성 잠재력을 활용하십시오.