합성에서의 Boc 보호 아미노 알코올의 장점: (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane에 초점
유기 합성 분야, 특히 제약 개발에서 효율성과 정확성을 달성하기 위해서는 빌딩 블록의 신중한 선택이 중요합니다. 그 중에서도 Boc 보호 아미노 알코올은 다용성과 제어된 반응성으로 인해 두각을 나타냅니다. 대표적인 예로 (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane(CAS: 98737-29-2)은 화학자들에게 상당한 이점을 제공하는 화합물입니다. 저희는 전문 제조업체이자 공급업체로서 귀하의 연구 및 생산 요구를 지원하기 위해 이 중간체의 고품질 버전을 제공합니다.
합성에서 Boc 보호가 중요한 이유
tert-부톡시카르보닐(Boc)기는 유기 화학에서 널리 사용되는 아민 보호기로, 많은 반응 조건에서 안정적이고 온화한 산성 조건에서 쉽게 제거될 수 있습니다. (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane과 같은 분자에 통합되면, 화학자들은 아민 기능에 영향을 주지 않고 분자의 다른 부분에서 반응을 수행할 수 있습니다. 이러한 선택적 보호는 다단계 합성에서 매우 유용하며, 원치 않는 부반응을 방지하고 복잡한 목표 분자의 합성을 가능하게 합니다. Boc 보호 중간체를 구매하는 능력은 합성 계획 및 실행을 간소화합니다.
(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane의 다용성
이 특정 화합물은 Boc 보호의 장점과 키랄 에폭사이드 및 페닐 치환체를 결합합니다. 에폭사이드 그룹은 반응성이 높아 친핵체에 의해 개환되어 새로운 기능기를 도입하고 입체 선택적으로 탄소 사슬을 확장할 수 있습니다. 고유의 키랄성(2S,3S)은 이 화합물에서 유래한 생성물도 정의된 입체화학을 가질 것임을 보장하며, 이는 종종 의약품의 효능 및 안전성에 필수적입니다. 항바이러스제 합성에서의 중간체로서의 응용은 신약 발견 및 개발에서 그 중요성을 강조합니다.
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관점 및 통찰력
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