제약 산업에서 불순물의 엄격한 관리는 활성 제약 성분(API) 자체의 합성만큼 중요합니다. 널리 사용되는 항갑상선제인 메티마졸의 경우, 과학적으로 메틸아미노아세트알데히드 디메틸 아세탈(CAS 122-07-6)로 알려진 티아마졸 불순물 A는 이해해야 할 중요한 화합물입니다. 이 화합물의 존재와 관리는 최종 약물 제품의 품질과 안전성을 보장하는 데 핵심적입니다.

분자식 C5H13NO2를 가진 메틸아미노아세트알데히드 디메틸 아세탈은 메티마졸 합성에서 공정 관련 불순물로 인식됩니다. 노란색 분말로 나타나는 특성과 99.0% 이상의 최소 순도와 같은 화학적 구조 및 특성은 제약 제조업체가 면밀히 모니터링하는 화합물입니다. R&D 화학자 및 품질 관리 전문가에게 이 중간체에 대한 접근성은 메티마졸 배치에 대한 방법 개발, 검증 및 일상 분석에 필수적입니다.

메틸아미노아세트알데히드 디메틸 아세탈을 구매하려는 조달 전문가는 종종 제약 요구 사항에 대한 깊은 이해를 갖춘 신뢰할 수 있는 제조업체를 찾습니다. 중국에 기반을 둔 공급업체인 NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.는 이러한 고품질 중간체를 제공하는 데 특화되어 있습니다. 당사는 순도와 일관된 제품 사양에 대한 헌신을 통해 고객이 연구 및 제조 요구 사항에 맞게 CAS 122-07-6을 자신 있게 구매할 수 있도록 보장합니다.

분자량 119.16200 g/mol과 메틸아미노아세트알데히드 디메틸 아세탈의 정밀한 화학적 특성은 제형 전문가에게 필수적인 데이터 포인트입니다. 합성 중 해당 화합물의 거동과 최종 API에 미치는 잠재적 영향을 이해하면 더 나은 공정 제어가 가능합니다. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.와 같이 신뢰할 수 있는 업체로부터 이 화합물을 소싱하면 제약 부문의 까다로운 기준을 충족하는 제품을 받을 수 있습니다.

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