유기 화학 분야에서 특정 분자 구조는 더 복잡한 화합물을 구축하는 데 중요한 지점 역할을 합니다. CAS 번호 903129-71-5로 식별되는 tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate는 이러한 화합물 중 하나입니다. 이 화합물의 중요성은 독특한 구조적 특징뿐만 아니라 특히 제약 및 정밀 화학 산업에서 중간체로서의 광범위한 유용성에도 있습니다. 이 화합물의 화학적 프로필을 이해하는 것이 현대 합성에서 그 역할을 이해하는 열쇠입니다.

이 화합물의 분자식은 C11H13Cl2N3O2이며, 분자량은 약 290.15 g/mol입니다. 분자의 핵심은 융합된 헤테로고리 구조인 피롤로[3,4-d]피리미딘 고리 시스템입니다. 이 핵심은 2번 및 4번 위치에 두 개의 염소 원자로 치환되며, 6번 위치의 질소에 tert-부톡시카르보닐(Boc) 기가 부착됩니다. 염소 원자의 존재는 이러한 위치를 친핵성 치환에 대해 매우 반응성이 높게 만들어 다양한 작용기를 직접 도입할 수 있는 경로를 제공합니다. tert-부틸 에스터는 견고한 보호기로 작용하여 분자의 다른 부분에서 방해 없이 선택적인 반응을 가능하게 합니다. 반응성 및 보호기의 이러한 전략적 배치는 이 화합물을 합성 화학자에게 매우 가치 있게 만드는 요소입니다.

tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate의 응용은 주로 더 복잡한 분자의 빌딩 블록으로서의 역할에 있습니다. 헤테로고리 핵심을 특정 생물학적 표적과 상호 작용하도록 수정할 수 있는 잠재적인 신약 후보 합성에 자주 사용됩니다. 그 유용성은 정밀한 분자 설계가 필요한 농약 및 기타 특수 유기 화합물 개발로 확장됩니다. 이 중간체를 구매하려는 연구자들은 신뢰할 수 있는 제조업체로부터 공급받을 때 일관된 품질을 신뢰할 수 있습니다.

합성 과정을 탐구할 때, 일반적인 절차는 적절한 디클로로-피롤로[3,4-d]피리미딘 전구체와 디-tert-부틸 디카르보네이트의 반응을 포함하는 경우가 많습니다. 이 반응은 일반적으로 디클로로메탄과 같은 유기 용매에서 트리에틸아민과 같은 염기 존재 하에 통제된 조건에서 수행되어 공정을 촉진합니다. 정제 후, 결과적으로 얻어지는 tert-Butyl 2,4-dichloro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate는 종종 99%를 초과하는 고순도로 얻을 수 있습니다. 이러한 세심한 합성 과정은 많은 고급 연구 프로젝트에서 선호되는 선택인 이유를 강조합니다.

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