Compreender as nuances químicas dos compostos farmacêuticos é crucial para seu desenvolvimento e aplicação eficazes. O Ácido Cefalotina, identificado pelo número CAS 153-61-7, apresenta um perfil químico singular que sustenta sua utilidade como potente precursor antibiótico e intermediário farmacêutico vital. Este artigo detalha suas principais características e oferece visões sobre sua síntese.

A fórmula molecular do Ácido Cefalotina é C16H16N2O6S2 e sua massa molecular gira em torno de 396,4 g/mol. Sua estrutura química conta com um anel beta-lactâmico, típico das cefalosporinas, fundido a um anel di-hidrotiazínico. Essa conformação central é determinante para o mecanismo de ação que envolve a inibição da síntese da parede celular bacteriana. Dados como seu estado físico de pó cristalino branco tornam-se dados-chave para negociar “comprar pó de Ácido Cefalotina”.

A síntese do Ácido Cefalotina baseia-se em processos semissintéticos, partindo de cefalosporinas naturais ou de seus precursores. Essas transformações químicas complexas exigem controle preciso das condições reacionais para obter alta pureza e rendimento. Fabricantes como a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. investem massivamente em tecnologias avançadas de síntese para produzir Ácido Cefalotina que atenda rigorosos padrões farmacêuticos, garantindo que os “benefícios do Ácido Cefalotina” sejam plenamente explorados nos medicamentos obtidos.

Entre os “usos do Ácido Cefalotina” predomina sua aplicação como intermediário para a produção de cefalotina sódica, antibiótico parenteral de larga escala. Sua estabilidade química aliada à reatividade apurada torna-o ponto de partida ideal para modificações subseqüentes. O “preço competitivo do Ácido Cefalotina” disponível no mercado — especialmente quando se recorre a fornecedores confiáveis — favorece sua utilização generalizada na indústria de antibióticos.

Em síntese, o perfil químico do Ácido Cefalotina é o coração de sua relevância farmacêutica. Dominar suas propriedades e rotas de síntese traz vantagens a investigadores, produtores e profissionais de aquisição que desejam extrair plenamente seu potencial. Assegurar a qualidade desse “intermediário farmacêutico” é a prova dos padrões rigorosos que regem a produção medicamentosa moderna.