Doenças neurodegenerativas, como Alzheimer (DA) e Parkinson (DP), representam algumas das condições mais desafiadoras da medicina moderna, caracterizadas pela perda progressiva da função neuronal e tratamentos eficazes limitados. O desenvolvimento tradicional de medicamentos tem lutado para interromper a progressão da doença ou reverter os danos. No entanto, uma nova fronteira na pesquisa de medicamentos neuroprotetores está surgindo com o estudo dos agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), compostos primariamente conhecidos por seus papéis no Gerenciamento do Diabetes Tipo 2 e no Tratamento da Obesidade.


Investigações científicas recentes revelaram que os agonistas do receptor GLP-1 possuem efeitos neuroprotetores significativos. Esses agentes podem atravessar a barreira hematoencefálica e influenciar diretamente a saúde neuronal. Os mecanismos incluem a redução do estresse oxidativo e da inflamação no cérebro, fatores cruciais da neurodegeneração. Ao promover a sobrevivência neuronal e aprimorar a integridade sináptica, esses compostos oferecem uma via promissora para o suporte a doenças neurodegenerativas.


Especificamente, em modelos de DA, os agonistas do receptor GLP-1 demonstraram reduzir marcadores patológicos, melhorar a função cognitiva e atenuar a ativação microglial – um processo associado à neuroinflamação. Para a terapia da doença de Parkinson, esses compostos demonstram potencial na preservação de neurônios dopaminérgicos, cruciais para o controle motor. Isso sugere uma aplicação mais ampla da sinalização GLP-1R na saúde cerebral, além de seus benefícios metabólicos.


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