Na NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., acreditamos na transparência em relação à qualidade e composição de nossas matérias-primas farmacêuticas. O pó de Cloridrato de Lidocaína (Lidocaína HCl) é um excelente exemplo de um composto químico cujas propriedades precisas e excelência de fabricação são críticas para sua aplicação. Este artigo explora o perfil químico e os padrões de fabricação que tornam nosso pó de Lidocaína HCl uma escolha confiável para a indústria.

O Cloridrato de Lidocaína, quimicamente conhecido como 2-(dietilamino)-N-(2,6-dimetilfenil)acetamida cloridrato, é um pó cristalino branco. Sua fórmula molecular é C14H22N2O·HCl, e possui um peso molecular de aproximadamente 270,80 g/mol. Uma característica chave que o diferencia da Lidocaína base é sua excelente solubilidade em água, o que é essencial para sua formulação em soluções injetáveis. Essa propriedade é fundamental ao considerar a comparação entre lidocaína base vs lidocaína hcl para diferentes aplicações farmacêuticas. Embora ambos sejam anestésicos, a solubilidade do sal cloridrato o torna muito mais versátil para administração parenteral, garantindo um entorpecimento rápido e eficaz.

A produção de pó de Lidocaína HCl envolve vias de síntese complexas. Embora métodos proprietários específicos variem, eles geralmente visam atingir altos rendimentos e pureza excepcional. Compradores que procuram comprar matéria-prima de cloridrato de lidocaína devem indagar sobre o processo de síntese e as medidas de controle de qualidade implementadas em cada etapa. Fabricantes comprometidos com a excelência, como aqueles que aderem aos padrões de cloridrato de lidocaína de alta pureza, terão sistemas robustos de gerenciamento de qualidade em vigor. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. se orgulha de ser um fornecedor principal de cloridrato de lidocaína, com foco em fabricante especializado em intermediários farmacêuticos de alta qualidade.

A indústria farmacêutica depende de materiais que atendam consistentemente a padrões rigorosos. Portanto, a aquisição de pó de lidocaína HCl USP BP EP grade é crucial. Essas farmacopeias delineiam requisitos específicos para identidade, pureza, ensaio e limites de impurezas. Atender a esses padrões garante que o pó de Lidocaína HCl seja seguro e eficaz para uso em medicina humana, seja para proporcionar alívio da dor com lidocaína HCl ou para gerenciar arritmias cardíacas. Um fornecedor confiável de cloridrato de lidocaína da China, como a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., fornecerá documentação abrangente, incluindo Certificados de Análise, para verificar a conformidade.

A ampla aplicação do pó de Lidocaína HCl, de anestésicos médicos a procedimentos cosméticos, ressalta sua importância. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. dedica-se a manter os mais altos padrões de fabricação, garantindo que nosso produto ofereça qualidade consistente e preço em massa de pó de lidocaína competitivo. Nosso compromisso é apoiar suas necessidades de produção com intermediários farmacêuticos confiáveis e superiores, contribuindo para o avanço das soluções de saúde em todo o mundo.