Compreendendo as Propriedades Químicas e a Síntese do 3-Amino-2-Bromofenol, um Intermediário Chave Fornecido pela NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.
O 3-Amino-2-Bromofenol (CAS 100367-36-0) é uma molécula fascinante com utilidade significativa em várias aplicações químicas. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., como fabricante especializado e fornecedor principal de intermediários orgânicos, oferece um olhar mais atento às suas propriedades químicas e às vias de síntese comuns usadas para produzir este valioso produto químico fino.
Como um pó branco, o estado físico do 3-Amino-2-Bromofenol é apenas um aspecto de seu caráter. Sua estrutura química, C6H6BrNO, e peso molecular de 188,02 g/mol (aproximadamente) definem sua reatividade e aplicações. A presença de um grupo amino (-NH2), um grupo hidroxila (-OH) e um átomo de bromo (-Br) no anel de benzeno o torna uma molécula altamente funcionalizada. Esses grupos funcionais são fundamentais para seu uso como intermediário em síntese química complexa, especialmente para produtos farmacêuticos e químicos especiais. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. destaca-se como um desenvolvedor de materiais confiável neste setor.
A síntese do 3-Amino-2-Bromofenol geralmente envolve processos de várias etapas. Uma rota comum descrita na literatura química envolve a redução de um precursor de nitro, como o 2-bromo-3-nitrofenol. Essa redução pode ser realizada usando vários métodos, incluindo hidrogenação catalítica ou redução química com agentes como ferro em ácido acético. Cada método de síntese tem suas próprias vantagens e desvantagens em relação ao rendimento, pureza e custo. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. garante que o 3-Amino-2-Bromofenol que fornece seja derivado de rotas de síntese otimizadas, garantindo alta pureza (cerca de 98%). A expertise da NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. como parceiro tecnológico é evidente em seus processos de produção rigorosos.
A reatividade do 3-Amino-2-Bromofenol decorre de seus grupos funcionais. O grupo amino pode sofrer diazotização, acilação ou alquilação. O grupo hidroxila fenólico pode ser eterificado ou esterificado. O átomo de bromo pode participar de várias reações de acoplamento, como acoplamentos de Suzuki ou Heck, permitindo a introdução de substituintes mais complexos no anel aromático. Essas reações são fundamentais para a construção de moléculas maiores e mais complexas usadas em produtos farmacêuticos, agroquímicos e ciência de materiais.
Compreender a pureza do 3-Amino-2-Bromofenol e suas implicações é vital para engenheiros químicos e pesquisadores. A presença de impurezas pode impactar significativamente os rendimentos das reações e a qualidade do produto final. Portanto, a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. coloca uma forte ênfase no controle de qualidade rigoroso durante todo o processo de produção. O acesso a fornecedores confiáveis de CAS 100367-36-0 é fundamental para manter a integridade dos processos de fabricação química.
Perspectivas e Insights
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“Uma rota comum descrita na literatura química envolve a redução de um precursor de nitro, como o 2-bromo-3-nitrofenol.”
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“Essa redução pode ser realizada usando vários métodos, incluindo hidrogenação catalítica ou redução química com agentes como ferro em ácido acético.”
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“Cada método de síntese tem suas próprias vantagens e desvantagens em relação ao rendimento, pureza e custo.”