Compreendendo as Propriedades Químicas e o Manuseio do Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína, um Intermediário Farmacêutico Essencial
Para profissionais que trabalham com compostos químicos, uma compreensão aprofundada de suas propriedades, manuseio e armazenamento é crucial para resultados bem-sucedidos. O Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína, um intermediário orgânico significativo, não é exceção. Este artigo, trazido a você pela NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., visa elucidar as principais características químicas e as melhores práticas para gerenciar este composto versátil.
O Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína, identificado pelo número CAS 18598-63-5, é um pó branco ou sólido cristalino. Sua fórmula molecular é C4H10ClNO2S e possui um peso molecular de 171,65 g/mol. Uma de suas características definidoras é sua atividade óptica, com uma rotação específica de [α]20/D −1,8°, medida em metanol a uma concentração de 10 g/100 mL. Essa pureza óptica é vital para aplicações onde a estereoquímica desempenha um papel crítico, como na síntese de medicamentos quirais. O ponto de fusão do composto é relatado como 142°C com decomposição, indicando que ele é estável em condições ambientes típicas, mas deve ser manuseado com cuidado em temperaturas elevadas.
Em termos de pureza, o Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína é normalmente fornecido com uma pureza mínima de 97%. Esse alto grau de pureza é essencial para seu uso como intermediário farmacêutico bruto, onde mesmo impurezas vestigiais podem afetar a eficácia e a segurança do produto farmacêutico final. Os fabricantes confiam em intermediários que atendem a rigorosos padrões de qualidade para garantir resultados reprodutíveis em seus processos de síntese. O fornecimento de fornecedores confiáveis de Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína como a NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. garante o acesso a produtos que aderem a essas especificações rigorosas.
O armazenamento e manuseio adequados são primordiais para manter a integridade do Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína. A condição de armazenamento recomendada é em local fresco e seco, com o recipiente mantido bem fechado quando não estiver em uso. Isso ajuda a prevenir a absorção de umidade, o que pode afetar sua estabilidade química e potencialmente levar à degradação. Ao aderir a essas diretrizes de armazenamento, laboratórios e instalações de fabricação podem garantir que o composto permaneça potente e eficaz para suas aplicações pretendidas. Para aqueles interessados no preço do Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína, é importante considerar que o custo geralmente reflete sua pureza e o manuseio meticuloso exigido.
As aplicações deste composto são principalmente na indústria farmacêutica, onde serve como um bloco de construção chave para vários APIs. Sua utilidade no tratamento de problemas respiratórios, como dispneia causada por expectoração espessa, enfatiza ainda mais sua relevância médica. Além de usos terapêuticos diretos, seu papel na síntese orgânica permite a criação de moléculas mais complexas. Ao procurar comprar Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína, focar em fornecedores que fornecem folhas de dados técnicos detalhadas e certificados de análise é uma abordagem prudente. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. está comprometida com a transparência, fornecendo documentação abrangente para apoiar as necessidades de pesquisa e produção de nossos clientes.
Em conclusão, a compreensão das propriedades químicas detalhadas, padrões de pureza e manuseio apropriado do Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína é fundamental para seu uso eficaz na síntese farmacêutica e pesquisa química. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. dedica-se a fornecer produtos de alta qualidade e a apoiar a comunidade científica com intermediários químicos confiáveis.
Perspectivas e Insights
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“Em termos de pureza, o Cloridrato de Éster Metílico de L-Cisteína é normalmente fornecido com uma pureza mínima de 97%.”
Alfa Pioneiro 24
“Esse alto grau de pureza é essencial para seu uso como intermediário farmacêutico bruto, onde mesmo impurezas vestigiais podem afetar a eficácia e a segurança do produto farmacêutico final.”
Futuro Explorador X
“Os fabricantes confiam em intermediários que atendem a rigorosos padrões de qualidade para garantir resultados reprodutíveis em seus processos de síntese.”