O Sulfato de Vorapaxar, um composto identificado pelo seu número CAS 705260-08-8, possui importância significativa no campo da farmacologia cardiovascular. Como intermediário farmacêutico, seu papel principal é na síntese de medicamentos antiplaquetários avançados, projetados para mitigar o risco de eventos cardiovasculares trombóticos, como ataques cardíacos e derrames. Compreender seu impacto clínico e nuances farmacológicas é essencial para profissionais nas indústrias farmacêutica e médica.

A característica definidora do Sulfato de Vorapaxar é seu mecanismo de ação único. Ele atua como um potente inibidor do receptor ativado por protease-1 (PAR-1), um receptor localizado nas plaquetas. Este receptor é central para o processo pelo qual a trombina, um fator de coagulação chave, ativa as plaquetas, levando à agregação e formação de trombo. Ao bloquear seletivamente a interação da trombina com o PAR-1, o Sulfato de Vorapaxar efetivamente atenua essa via de ativação, reduzindo assim a probabilidade de desenvolvimento de coágulos prejudiciais em indivíduos de alto risco.

A utilidade clínica do Sulfato de Vorapaxar decorre de sua capacidade comprovada de reduzir a incidência de eventos trombóticos importantes em pacientes com histórico de infarto do miocárdio ou doença arterial periférica. Quando usado como adjuvante a terapias antiplaquetárias padrão, como aspirina e clopidogrel, ele oferece uma camada adicional de proteção. Isso o torna um composto de interesse significativo para fabricantes e formuladores de medicamentos que buscam desenvolver tratamentos de próxima geração. Para aqueles no mercado para comprar Sulfato de Vorapaxar, nosso papel como um fornecedor principal na China garante o acesso a um produto confiável e de alta pureza.

Do ponto de vista farmacológico, a longa meia-vida do Sulfato de Vorapaxar é notável, permitindo uma dosagem conveniente uma vez ao dia, o que pode melhorar significativamente a adesão do paciente em comparação com regimes de dosagem mais frequentes. Seu metabolismo ocorre principalmente no fígado através do sistema enzimático CYP3A4, com seus metabólitos inativos sendo excretados pela bile e urina. Essas características são considerações vitais para desenvolvedores farmacêuticos ao projetar formulações de medicamentos e protocolos de tratamento.

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