O 5-Bromo-7-azaindol, identificado pelo número CAS 183208-35-7, é um composto de considerável interesse nos campos da química medicinal e síntese orgânica. Sua fórmula molecular, C7H5BrN2, e peso molecular de 197,03 g/mol, fornecem uma base para a compreensão de seu comportamento químico. Apresentando tipicamente como um pó branco a amarelo claro, possui um ponto de fusão na faixa de 176-180°C, indicando seu estado sólido sob condições padrão. Este composto é um derivado do sistema heterocíclico azaindol, apresentando um átomo de bromo na posição 5, o que confere reatividade específica crucial para suas diversas aplicações.

O perfil de solubilidade do 5-Bromo-7-azaindol é notável para químicos sintéticos. Exibe boa solubilidade em solventes orgânicos comuns como acetona e etanol, enquanto sua solubilidade em água é limitada. Essa característica é frequentemente vantajosa em reações orgânicas, permitindo o isolamento e purificação eficientes do produto. As características estruturais do composto, incluindo os átomos de nitrogênio dentro do sistema de anel e o átomo de bromo estrategicamente posicionado, o tornam um excelente esqueleto para modificações químicas e derivatizações posteriores.

Em termos de aplicações de pesquisa, o 5-Bromo-7-azaindol é primariamente reconhecido por sua utilidade como intermediário farmacêutico. Ele desempenha um papel crítico na síntese de várias moléculas bioativas, particularmente aquelas investigadas por seu potencial terapêutico no tratamento de câncer, infecções virais e distúrbios neurológicos. Por exemplo, seu uso na síntese de compostos como o Veliparib (ABT-888), um inibidor de PARP, demonstra sua importância no desenvolvimento de terapias direcionadas contra o câncer. Pesquisadores frequentemente buscam comprar 5-Bromo-7-azaindol para essas vias de síntese específicas.

Além da síntese farmacêutica, o 5-Bromo-7-azaindol também encontra aplicação no desenvolvimento de sondas fluorescentes. Essas moléculas especializadas são inestimáveis na pesquisa biológica para rastrear processos celulares, entender mecanismos de doenças e avançar técnicas de diagnóstico. Suas propriedades fluorescentes inerentes, juntamente com sua modificabilidade química, o tornam um candidato atraente para tais aplicações.

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