Para químicos e pesquisadores engajados na síntese de moléculas orgânicas complexas, um entendimento aprofundado das propriedades químicas de seus intermediários é essencial. O Etil 6-cloroimidazo[1,2-a]piridina-3-carboxilato (CAS: 1260797-60-1) é um exemplo primordial de um composto valioso, encontrando aplicação significativa no desenvolvimento farmacêutico e em outros campos químicos avançados. Como um fornecedor dedicado, visamos fornecer clareza sobre suas características e como ele pode ser melhor utilizado em seus processos de pesquisa e fabricação.

Estrutura Química e Características Principais

O Etil 6-cloroimidazo[1,2-a]piridina-3-carboxilato possui uma fórmula molecular de C10H9ClN2O2 e um peso molecular de aproximadamente 224,64 g/mol. A estrutura central é um sistema de anel imidazo[1,2-a]piridina, um heterociclo aromático bicíclico conhecido por sua atividade biológica e utilidade como andaime na química medicinal. A presença de um átomo de cloro na posição 6 e um grupo etil éster na posição 3 são cruciais para sua reatividade. O átomo de cloro pode servir como um ponto de ancoragem para substituição nucleofílica aromática ou reações de acoplamento cruzado, enquanto o grupo éster pode sofrer hidrólise, redução ou amidação, permitindo a funcionalização diversa.

Propriedades Físicas e Manuseio

Este composto é tipicamente fornecido como um sólido, indicando um ponto de fusão acima da temperatura ambiente. Sua densidade é de aproximadamente 1,36 g/cm³, embora isso possa variar ligeiramente dependendo da pureza e da forma cristalina. O armazenamento adequado é crucial para manter sua integridade; ele deve ser selado em um ambiente seco e armazenado à temperatura ambiente. Quando você compra Etil 6-cloroimidazo[1,2-a]piridina-3-carboxilato, é importante manuseá-lo com as precauções de segurança de laboratório apropriadas, consultando a Ficha de Dados de Segurança do Material (FDSM) fornecida pelo fabricante ou fornecedor.

Reatividade e Utilidade Sintética

A utilidade sintética do Etil 6-cloroimidazo[1,2-a]piridina-3-carboxilato reside em sua capacidade de participar de uma variedade de transformações químicas. Por exemplo:

  • Reações de acoplamento cruzado: A ligação C-Cl na posição 6 pode facilmente participar de acoplamentos Suzuki, Sonogashira ou Buchwald-Hartwig para introduzir novos substituintes aril, alquinil ou amino.
  • Modificações de éster: O etil éster pode ser hidrolisado ao ácido carboxílico correspondente, que pode então ser acoplado a aminas para formar amidas, ou reduzido a um álcool.
  • Substituição eletrofílica: O sistema heterocíclico rico em elétrons também pode sofrer substituição eletrofílica aromática sob condições específicas.

Esses sítios reativos o tornam um intermediário inestimável para a construção de arquiteturas moleculares complexas. Ao procurar um fabricante confiável ou fornecedor de produtos químicos para suas necessidades de pesquisa, garantir que eles possam fornecer consistentemente este composto com a pureza especificada é fundamental para resultados sintéticos bem-sucedidos.

Orientação de Fornecimento e Aplicação

Para pesquisadores e especialistas em aquisição que procuram comprar Etil 6-cloroimidazo[1,2-a]piridina-3-carboxilato, é recomendado o engajamento com fornecedores de produtos químicos experientes e fabricantes especializados. Oferecemos este intermediário chave com pureza garantida e fornecemos suporte técnico abrangente, incluindo FDSM e COAs. Nosso objetivo é facilitar sua pesquisa, garantindo um fornecimento estável de blocos de construção químicos de alta qualidade.