O campo da oncologia está explorando cada vez mais as vulnerabilidades metabólicas das células cancerígenas. Diferentemente das células normais, as células cancerígenas frequentemente exibem vias metabólicas alteradas para suportar sua rápida proliferação e sobrevivência. Uma dessas vias é o metabolismo de ácidos graxos, que desempenha um papel crítico no fornecimento de energia e blocos de construção para o crescimento tumoral. A carnitina palmitoiltransferase 1A (L-CPT1), uma enzima chave na oxidação de ácidos graxos, emergiu como um alvo significativo na pesquisa do câncer.

O L-CPT1 facilita o transporte de ácidos graxos para as mitocôndrias para a beta-oxidação, um processo que gera ATP. Embora essencial para a produção normal de energia celular, as células cancerígenas podem sequestrar essa via para alimentar suas altas demandas de energia ou para sintetizar lipídios necessários para a formação de membranas. A inibição do L-CPT1 pode, portanto, interromper o metabolismo das células cancerígenas, potencialmente levando à redução da proliferação e induzindo a apoptose (morte celular programada).

Teglicar (CAS 250694-07-6) é um composto sintético que atua como um inibidor seletivo e reversível do L-CPT1. Sua capacidade de bloquear a entrada mitocondrial de ácidos graxos o torna uma ferramenta valiosa para pesquisadores que investigam o metabolismo do câncer e desenvolvem novas estratégias anticâncer. Estudos pré-clínicos indicaram que o Teglicar pode apresentar ação antitumoral em várias linhagens de leucemia e tumores sólidos. Isso é frequentemente atribuído à sua capacidade de privar as células cancerígenas de fontes de energia essenciais derivadas da oxidação de ácidos graxos, promovendo assim a morte celular.

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