3,5-Dibromofenol: Propriedades Químicas e Aplicações em Síntese
Compreender as propriedades químicas intrínsecas de um composto é o primeiro passo para qualquer químico ou formulador de produtos que pretenda utilizá-lo de forma eficaz. O 3,5-Dibromofenol (CAS 626-41-5) é um derivado dibromado do fenol, apresentando um grupo hidroxila e dois átomos de bromo posicionados em meta um ao outro no anel benzênico. Esta estrutura confere uma reatividade única, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica.
Fisicamente, o 3,5-Dibromofenol apresenta-se tipicamente como um pó branco a amarelo claro ou laranja claro, ou como um sólido cristalino. O seu ponto de fusão é geralmente reportado na faixa de 79-83°C. Solúvel em solventes orgânicos como metanol e ligeiramente solúvel em água, é um composto que pode ser facilmente manuseado em processos químicos laboratoriais e industriais padrão. A sua fórmula molecular é C6H4Br2O, com um peso molecular de aproximadamente 251,90 g/mol.
A presença de átomos de bromo no anel aromático influencia as suas propriedades eletrónicas e reatividade. Estes substituintes de bromo podem atuar como grupos de saída em reações de substituição aromática nucleofílica sob condições específicas, ou podem estar envolvidos em reações de acoplamento cruzado catalisadas por metais, como os acoplamentos de Suzuki ou Heck, permitindo a introdução de substituintes mais complexos. O próprio grupo hidroxila fenólico pode sofrer várias reações, incluindo eterificação, esterificação e oxidação.
Em termos de aplicações em síntese, o 3,5-Dibromofenol é particularmente procurado nas indústrias agroquímica e farmacêutica. Serve como um precursor chave para a síntese de uma gama de moléculas biologicamente ativas. Por exemplo, pode ser uma matéria-prima para a criação de retardadores de chama, produtos farmacêuticos direcionados a condições inflamatórias, ou materiais avançados. Investigadores e **fabricantes especializados** podem adquirir este intermediário de **fornecedores confiáveis** para construir estruturas moleculares complexas.
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Perspectivas e Insights
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“O próprio grupo hidroxila fenólico pode sofrer várias reações, incluindo eterificação, esterificação e oxidação.”
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