Insights Espectroscópicos: Identificação e Caracterização do 4-Bromo-4'-nitrobenzofenona pela NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.
No mundo rigoroso da fabricação e pesquisa química, confirmar a identidade e a pureza de um composto sintetizado é inegociável. Na NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., empregamos um conjunto de técnicas espectroscópicas sofisticadas para caracterizar completamente nossos produtos, incluindo o 4-Bromo-4'-nitrobenzofenona. Esses métodos fornecem evidências irrefutáveis da estrutura de uma molécula e garantem a qualidade na qual nossos clientes confiam.
A Espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) é um pilar da elucidação estrutural. Para o 4-Bromo-4'-nitrobenzofenona, tanto a RMN de Prótons (RMN de ¹H) quanto a RMN de Carbono-13 (RMN de ¹³C) são inestimáveis. O espectro de RMN de ¹H revela os sinais característicos dos prótons aromáticos em ambos os anéis fenil. Os prótons orto e meta ao átomo de bromo em um anel geralmente aparecem como um par de dubletes, indicando um sistema aromático para-substituído. No outro anel, os prótons adjacentes aos grupos nitro e carbonila retiradores de elétrons frequentemente mostram padrões de desdobramento mais complexos na região de campo mais baixo do espectro, permitindo a atribuição precisa de suas posições. O espectro de RMN de ¹³C complementa isso identificando os diferentes ambientes de carbono, notavelmente o sinal do carbono carbonílico aparecendo na região altamente desblindada (por volta de 190-200 ppm) e os carbonos diretamente ligados ao bromo e aos grupos nitro mostrando deslocamentos característicos.
A Espectroscopia de Infravermelho (IV) fornece informações cruciais sobre os grupos funcionais presentes na molécula. O espectro do 4-Bromo-4'-nitrobenzofenona mostrará claramente uma banda de absorção forte correspondente à vibração de estiramento do grupo carbonila (C=O), geralmente encontrada em torno de 1650-1680 cm⁻¹. O grupo nitro (NO₂) exibe duas bandas de absorção fortes características: um estiramento assimétrico frequentemente observado entre 1500-1560 cm⁻¹ e um estiramento simétrico na faixa de 1335-1370 cm⁻¹. A presença da ligação C-Br também contribui com uma absorção característica na região da impressão digital, geralmente em números de onda mais baixos.
A Espectrometria de Massa (EM) é essencial para determinar o peso molecular e confirmar a composição elementar. Quando analisado por técnicas como Ionização Eletrônica (EI) ou Ionização por Eletrospray (ESI), o 4-Bromo-4'-nitrobenzofenona apresentará um pico de íon molecular correspondente ao seu peso molecular. Crucialmente, devido à presença de bromo, que possui dois isótopos principais (⁷⁹Br e ⁸¹Br) em abundância quase igual, o pico de íon molecular aparecerá como um dublete característico com uma relação de intensidade de 1:1. A Espectrometria de Massa de Alta Resolução (EMAR) pode confirmar ainda mais a fórmula elementar exata (C₁₃H₈BrNO₃) fornecendo uma medição de massa altamente precisa, distinguindo-a de outros compostos com massas nominais semelhantes.
Na NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., garantimos que cada lote de 4-Bromo-4'-nitrobenzofenona passe por uma análise espectroscópica rigorosa. Essa caracterização meticulosa garante que nossos clientes recebam um produto da mais alta pureza e integridade estrutural, essencial para resultados confiáveis de pesquisa e desenvolvimento.
Perspectivas e Insights
Nano Explorador 01
“A Espectroscopia de Infravermelho (IV) fornece informações cruciais sobre os grupos funcionais presentes na molécula.”
Dados Catalisador Um
“O espectro do 4-Bromo-4'-nitrobenzofenona mostrará claramente uma banda de absorção forte correspondente à vibração de estiramento do grupo carbonila (C=O), geralmente encontrada em torno de 1650-1680 cm⁻¹.”
Químico Pensador Labs
“O grupo nitro (NO₂) exibe duas bandas de absorção fortes características: um estiramento assimétrico frequentemente observado entre 1500-1560 cm⁻¹ e um estiramento simétrico na faixa de 1335-1370 cm⁻¹.”