O cenário de intermediários químicos é vasto, com cada composto oferecendo propriedades e potencial sintético únicos. O 9-Iodo-1-nonanol se destaca devido à sua natureza bifuncional e à cadeia linear de nove carbonos. Compreender suas propriedades químicas detalhadas é essencial para químicos que visam aproveitar suas capacidades em seus projetos de pesquisa e desenvolvimento. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. é uma fonte confiável para este produto químico vital, posicionando-se como um parceiro tecnológico no avanço da química orgânica.

O 9-Iodo-1-nonanol, com a fórmula molecular C9H19IO e peso molecular de aproximadamente 270,15 g/mol, geralmente se apresenta como um líquido transparente de incolor a amarelo. Este estado físico é propício para fácil manuseio e medição em laboratório. Sua pureza, frequentemente especificada em ≥98,0%, garante que as reações prossigam com alta seletividade e rendimento, minimizando produtos secundários indesejados. O teor de umidade também é mantido baixo, geralmente ≤0,3%, o que é crítico para reações sensíveis à água, uma preocupação comum ao adquirir 9-iodononan-1-ol.

A presença do átomo de iodo torna o carbono terminal altamente eletrofílico, suscetível ao deslocamento por uma variedade de nucleófilos. Essa reatividade é central para seu papel como intermediário de síntese orgânica. Por exemplo, ele pode ser facilmente convertido em aminas, éteres, tioéteres e estruturas de carbono mais complexas através de reações SN2 ou acoplamentos organometálicos. O grupo hidroxila, um álcool primário, pode participar da esterificação com ácidos carboxílicos ou cloretos de ácido, ou eterificação com haletos de alquila. Essa reatividade dupla permite designs moleculares intrincados, tornando a busca por preços competitivos de 9-iodo-1-nonanol um movimento estratégico para muitos pesquisadores.

A síntese do 9-Iodo-1-nonanol pode ser abordada por várias rotas. Um método predominante envolve a substituição de um brometo por iodeto, comumente tratando 9-bromononan-1-ol com iodeto de sódio em um solvente adequado, como acetona, uma variação da reação de Finkelstein. Outra via pode envolver a hidroiodação de um alceno terminal ou a funcionalização de um diol. A escolha da rota sintética depende da disponibilidade de materiais de partida, pureza desejada e escala de produção. A NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD. emprega protocolos de síntese robustos para garantir a qualidade do 9-iodononan-1-ol que fornecemos, destacando-se como um desenvolvedor de materiais qualificado.

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