Artigos de Notícias Marcados: Doenças Genéticas

Foco em Distúrbios Genéticos: O Peptídeo SS-31 na Ataxia de Friedreich e na Síndrome de Barth

Entenda como o peptídeo SS-31 (Elamipretida) está sendo estudado para potencial terapêutico em doenças genéticas como Ataxia de Friedreich e Síndrome de Barth, com foco em reparo mitocondrial, da NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD.

Avanços no Diagnóstico de Doenças Genéticas com o 4-Metilumbeliferil-β-D-glucopiranosídeo

Descubra a contribuição essencial do 4-Metilumbeliferil-β-D-glucopiranosídeo (CAS 18997-57-4) como reagente diagnóstico-chave para doenças genéticas, em especial na avaliação da doença de Gaucher.