Быстро развивающееся направление науки о долголетии вывело соединения вроде никотинамида мононуклеотида (NMN) в центр внимания. Однако регуляторный статус NMN, особенно в США, стал темой запутанной и постоянно изменяющейся. Для потребителей и бизнеса критически важно отслеживать эти изменения.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) изначально рассматривало NMN как биодобавку. Однако в конце 2022 г. ведомство изменило позицию, заявив, что NMN нельзя продавать как добавку: соединение проверялось как новый препарат еще до появления на рынке БАД. Решение подкреплено «клаузулой предпочтения лекарств» (drug preclusion clause), что обрушило рынок и спровоцировало, например, запрет продаж NMN на Amazon. Спор крутится вокруг того, к какой категории отнести NMN — БАД или фармацевтик, и можно ли ему быть и тем, и другим.

Отраслевые объединения, включая Natural Products Association (NPA), оперативно оспорили позицию FDA. Поданы иски и гражданские петиции, которые доказывают, что NMN должен сохранять статус добавки, поскольку продукт годами продавался свободно, а доступ потребителей к нему критически важен. FDA отвечает затяжными паузами и «доработкой материалов», поэтому рынок остается в подвешенном состоянии. Хотя ведомство временно приостановило активные меры принудительного изъятия товара, общая картина продолжает меняться.

Потребителям стоит помнить: несмотря на сложности в США, NMN свободно продаётся во многих других странах, где похожих ограничений не вводили. Эта разница подчеркивает, насколько тонкой и многослойной может быть регуляция добавок. Пока продолжаются юридические и научные дебаты, главное — следить за последними новостями и приобретать NMN только у проверенных поставщиков, которые гарантируют стандарты качества.