Химиотерапия десятилетиями остаётся краеугольным методом лечения рака, однако её эффективность ограничивает формирование устойчивости. Онкоклетки вырабатывают механизмы для обхода действия препаратов, что приводит к рецидивам и терапевтическим неудачам. Тимохинон (TQ), натуральное соединение из Nigella sativa, демонстрирует выдающийся потенциал как агент, способный разрушить устойчивость и усилить действие существующих лекарств.

Исследования показывают: TQ синергирует с широким спектром стандартных химиопрепаратов — гемцитабином, цисплатином, доксорубицином и темозоломидом — в моделях разных опухолей. Комбинация работает эффективнее, чем каждый компонент по отдельности, благодаря воздействию на множественные клеточные пути, которые опухоль использует для выживания и резистентности.

Одним из ключевых механизмов TQ является модификация сетей устойчивости: подавление дренажных насосов выведения лекарства, изменение мишеней действия препарата и ослабление систем репарации ДНК. Подрыв этих защитных стратегий делает клетки более восприимчивыми к химиотерапии.

Кроме того, сам TQ обладает мощными самостоятельными противоопухолевыми эффектами: индукция апоптоза, остановка цикла деления и снижение воспаления. В комбинации с химиопрепаратами он усиливает гибель онкоклеток. Так, TQ повышает прогапоптотический эффект гемцитабина при раке молочной железы и усиливает активность цисплатина против клеток рака лёгкого.

Способность TQ действовать как химиосенсибилизатор особенно важна: при его сопровождении могут использоваться более низкие дозы цитостатиков, потенциально снижая суровые побочные реакции. Это открывает перспективы улучшения качества жизни пациентов.

Пока выводы базируются на доклинических работах, они подтверждают значительный потенциал тимохинона в качестве адъювантной терапии для преодоления резистентности к химиотерапии. Будущие клинические испытания подтвердят эти преимущества и могут привести к более эффективным и переносимым схемам лечения онкологических заболеваний.