В области органического синтеза постоянно ведутся поиски универсальных строительных блоков, которые могут способствовать созданию сложных молекулярных структур. 3-Хлорфенилацетилен, идентифицируемый по номеру CAS 766-83-6, является одним из таких незаменимых соединений. Его уникальные структурные особенности, включая активированную алкиновую группу и ароматическое кольцо, замещенное хлором, делают его высокореакционноспособным и адаптируемым промежуточным продуктом для широкого спектра химических превращений. Для ученых-исследователей и химиков-технологов понимание его свойств и применений является ключом к раскрытию всего его потенциала.

Химический профиль и реакционная способность

3-Хлорфенилацетилен характеризуется молекулярной формулой C8H5Cl и молекулярной массой приблизительно 136,58 г/моль. Как жидкость, обычно прозрачная, от бесцветной до желтой, с температурой кипения 178-179°C, он демонстрирует хорошую растворимость в обычных органических растворителях. Электроноакцепторный характер атома хлора влияет на реакционную способность фенильного кольца, в то время как терминальная алкиновая группа является основным центром для различных реакций присоединения, замещения и кросс-сочетания. Эта двойная реакционная способность делает его мощным инструментом для химиков, стремящихся создавать сложные молекулярные архитектуры.

Ключевые применения в синтезе

Полезность 3-Хлорфенилацетилена распространяется на несколько высокоценных секторов:

  • Фармацевтические интермедиаты: Это соединение является критически важным предшественником в синтезе многочисленных активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Его способность участвовать в реакциях кросс-сочетания Соногаширы, клик-химии и других реакциях образования C-C связей делает его идеальным для создания сложных каркасов лекарств. Исследователи, стремящиеся купить 3-хлорфенилацетилен для открытия лекарств, часто отмечают его надежность.
  • Материаловедение: В области передовых материалов 3-хлорфенилацетилен используется в синтезе сопряженных полимеров и органических электронных материалов, таких как используемые в органических светодиодах (OLED) и органических фотоэлементах. Включение арил-алкинового блока может придавать уникальные оптоэлектронные свойства.
  • Агрохимикаты: Аналогично его роли в фармацевтике, он может служить промежуточным продуктом в синтезе специализированных агрохимических соединений, способствуя разработке более эффективных решений для защиты растений.
  • Специализированный органический синтез: Помимо этих основных применений, он широко используется в качестве универсального строительного блока в академических и промышленных исследованиях для создания новых органических молекул с заданными свойствами.

Поиск и доступность

Для ученых и специалистов по закупкам крайне важно находить надежных производителей и поставщиков. При поиске возможности приобрести 3-Хлорфенилацетилен, особенно у производителей в таких регионах, как Китай, рекомендуется обращать внимание на тех, кто подчеркивает качество продукции, стабильную чистоту (97% мин) и эффективную доставку. Сравнение цены на 3-хлорфенилацетилен от различных авторитетных поставщиков также может быть полезным для управления бюджетом.

По сути, 3-Хлорфенилацетилен (CAS 766-83-6) — это больше, чем просто химическое вещество; это ворота к инновациям. Его стратегическое применение в органическом синтезе позволяет химикам расширять границы возможного в разработке жизненно важных лекарств и материалов нового поколения.