В обширном ландшафте органической химии определенные молекулы выделяются своей структурной элегантностью и синтетической полезностью. 4-[4-(4,4,5,5-Тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-дибензофуран, с номером CAS 1056113-44-0, является одним из таких соединений. Эта молекула представляет собой сложный строительный блок, который соединяет миры химии дибензофурана и элементоорганической химии бора, предлагая платформу для передового молекулярного дизайна.

В основе молекулы лежит дибензофурановый фрагмент – трехциклическая ароматическая структура, известная своей жесткостью и уникальными электронными свойствами. К нему присоединен фенильный цикл, который, в свою очередь, замещен пинакольным боронатным эфиром. Пинакольный эфир, полученный из пинакола (2,3-диметилбутан-2,3-диола), образует стабильный циклический эфир с борной кислотой. Эта этерификация не только повышает стабильность соединения, облегчая его хранение и обращение по сравнению с соответствующей борной кислотой, но и подготавливает его к высокоэффективному участию в реакциях кросс-сочетания, катализируемых металлами.

Молекулярная формула C24H23BO3 и молекулярная масса 370,25 обеспечивают фундаментальную химическую идентификацию. Обычно поставляемое в виде твердого вещества с чистотой 97%, это соединение хорошо подходит для сложных синтетических задач. Его реакционная способность сосредоточена вокруг связи C-B боронатного эфира, которая легко подвергается переметаллированию с палладиевыми катализаторами, позволяя сочетать его с широким спектром арильных, гетероарильных и винильных галогенидов или трифлатов. Это делает его исключительно ценным реагентом для построения C-C связей с высокой региоселективностью и эффективностью.

Применения 4-[4-(4,4,5,5-Тетраметил-[1,3,2]диоксаборолан-2-ил)-фенил]-дибензофурана разнообразны и продолжают расширяться. В фармацевтических исследованиях он служит ключевым промежуточным продуктом для синтеза кандидатов в лекарственные средства, особенно тех, которые включают конденсированные гетероциклические системы, способные взаимодействовать с биологическими мишенями. Его структура подходит для разработки новых противораковых средств, противовирусных препаратов и других терапевтических соединений. В области материаловедения, особенно при разработке органической электроники, этот производный дибензофуран используется в синтезе материалов для OLED, органических полевых транзисторов (OFET) и органических фотовольтаических элементов (OPV). Его π-сопряженная система может быть расширена и модифицирована для достижения желаемых оптических и электронных свойств, таких как специфические длины волн излучения или характеристики переноса заряда.

Для исследователей и инженеров-химиков, желающих 'купить' этот универсальный промежуточный продукт, партнерство с авторитетным 'производителем' в Китае, таким как наша компания, обеспечивает доступ к высококачественному материалу по конкурентоспособной 'цене'. Мы предлагаем это соединение с гарантией чистоты и стабильности поставок, поддерживая ваши исследования и разработки от мелкомасштабного синтеза до оптовых потребностей. Понимание химических свойств и потенциала применения таких передовых промежуточных продуктов является первым шагом на пути к стимулированию инноваций в ваших соответствующих областях. Мы приглашаем вас узнать больше о нашем продукте и исследовать, как он может способствовать вашим следующим прорывам.