Валерофенон, известный ароматический кетон с номером CAS 1009-14-9, является соединением, играющим значительную роль как в академических исследованиях, так и в промышленном химическом синтезе. Его молекулярная структура, характеризующаяся фенильной группой, присоединенной к валероильному остатку, наделяет его уникальным набором химических свойств, которые используются в различных областях применения. Понимание этих свойств является ключом к оценке его ценности как универсального химического промежуточного продукта.

Химически валерофенон представляет собой бесцветную жидкость с молекулярной формулой C11H14O и молекулярной массой приблизительно 162,23 г/моль. Его физическое состояние как жидкости при комнатной температуре в сочетании с реакционной способностью, сосредоточенной вокруг карбонильной группы, делает его пригодным для широкого спектра химических превращений. Присутствие фенильного кольца придает ему ароматический характер, влияя на его электронные свойства и реакционную способность в реакциях электрофильного замещения. Как кетон, он легко подвергается реакциям нуклеофильного присоединения и может участвовать в реакциях конденсации, что делает его ценным синтоном.

Основная польза валерофенона заключается в его широком применении в органическом синтезе. Он служит ключевым исходным материалом и промежуточным продуктом для создания более сложных молекул. Его участие в ацилировании по Фриделю-Крафтсу, как отмечалось ранее, позволяет эффективно вводить пентаноильную группу в ароматические системы. Это является основополагающим этапом в синтезе многих фармацевтических препаратов, ароматизаторов и специальных химикатов. Кроме того, валерофенон может использоваться в реакциях восстановительного аминирования, реакциях Виттига и различных других превращениях, которые создают углеродные скелеты или вводят функциональные группы, подчеркивая его универсальность в построении молекулярного разнообразия.

В исследовательских условиях валерофенон также признан за свои фотохимические свойства и активность в качестве ингибитора карбонилредуктазы. Эти биологические и физические характеристики расширяют сферу его применения за пределы традиционного синтеза, делая его междисциплинарным исследовательским химикатом. Для лабораторий, которым требуется это соединение, его закупка у надежных поставщиков химикатов гарантирует необходимую чистоту и стабильное качество для требовательных экспериментальных протоколов. Доступность валерофенона через различных дистрибьюторов означает, что исследователи по всему миру могут легко получить это важное соединение для своей работы.