Исследование химических свойств и синтеза 1-(1-Нафтил)пиперазина гидрохлорида
Точная химическая структура и свойства соединения являются основой его полезности в исследованиях и разработках. Для ученых, работающих со сложными органическими молекулами, понимание этих характеристик является ключом к успешному дизайну экспериментов и синтезу. NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD специализируется на предоставлении подробной химической информации и высококачественных продуктов, включая 1-(1-Нафтил)пиперазина гидрохлорид, соединение со значительной ролью в нейрофармакологических исследованиях.
1-(1-Нафтил)пиперазина гидрохлорид, идентифицированный по номеру CAS 57536-86-4, характеризуется молекулярной формулой C14H17ClN2 и молекулярной массой приблизительно 248,75 г/моль. Его структура состоит из нафтильной группы, присоединенной к пиперазиновому кольцу, дополнительно функционализированной в виде гидрохлоридной соли. Такое специфическое расположение атомов придает ему уникальные фармакологические свойства, в частности, взаимодействие с серотониновыми рецепторами. Наличие нафтильной части, конденсированной бициклической ароматической системы, влияет на его липофильность и аффинность связывания, в то время как пиперазиновое кольцо, шестичленный гетероцикл, содержащий два атома азота, обеспечивает места для дальнейшей химической модификации и водородных связей.
Физические свойства 1-(1-Нафтил)пиперазина гидрохлорида также заслуживают внимания. Обычно он представляет собой белые иголки, что указывает на кристаллическую твердую форму. Температура его плавления составляет около 280°C с разложением, что свидетельствует о хорошей термической стабильности в обычных лабораторных условиях. Плотность соединения составляет приблизительно 1,106 г/см³, а показатель преломления — 1,622. Эти физические параметры важны для обращения, приготовления и аналитической характеристики. Стабильность, как правило, хорошая при нормальной температуре и давлении, что делает его пригодным для хранения и использования в различных исследовательских приложениях.
Хотя статья в основном посвящена его применению, понимание синтеза таких соединений имеет решающее значение для крупномасштабного производства и доступности. Синтез 1-(1-Нафтил)пиперазина гидрохлорида, вероятно, включает реакции сочетания между производным нафталина и пиперазином с последующим образованием соли. Например, реакция нуклеофильного замещения между 1-галогеннафталином и пиперазином или соответствующим производным может образовать базовую структуру 1-(1-нафтил)пиперазина. Последующая обработка соляной кислотой даст гидрохлоридную соль. Экспертиза NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD в области органического синтеза гарантирует, что такие соединения производятся с высокой чистотой и стабильностью, соответствуя строгим стандартам, требуемым научным сообществом.
Исследователи, использующие 1-(1-Нафтил)пиперазина гидрохлорид, получают выгоду из его хорошо определенных химических свойств, которые обеспечивают предсказуемое поведение в различных экспериментальных условиях. Будь то использование в анализах связывания, клеточных исследованиях или в качестве прекурсора для дальнейшего синтеза, его химическая целостность имеет первостепенное значение. Приверженность NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD предоставлению подробных спецификаций продукта и обеспечению качества поддерживает ученых в их начинаниях, гарантируя, что химические основы их исследований являются надежными и достоверными.
Мнения и идеи
Химик Катализатор Pro
«Его структура состоит из нафтильной группы, присоединенной к пиперазиновому кольцу, дополнительно функционализированной в виде гидрохлоридной соли.»
Логический Мыслитель 7
«Такое специфическое расположение атомов придает ему уникальные фармакологические свойства, в частности, взаимодействие с серотониновыми рецепторами.»
Молекула Искра 24
«Наличие нафтильной части, конденсированной бициклической ароматической системы, влияет на его липофильность и аффинность связывания, в то время как пиперазиновое кольцо, шестичленный гетероцикл, содержащий два атома азота, обеспечивает места для дальнейшей химической модификации и водородных связей.»