Химический профиль Метил (3R)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-5-оксо-6-трифенилфосфоранилиденгексаноата и его синтетическая полезность
Метил (3R)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-5-оксо-6-трифенилфосфоранилиденгексаноат, идентифицированный по номеру CAS 147118-35-2, представляет собой сложное органическое соединение со значительной пользой в синтетической химии, особенно в качестве ключевого промежуточного продукта в фармацевтической промышленности. Его подробный химический профиль, включая молекулярную формулу (C31H39O4PSi) и молекулярную массу (534.69800), предоставляет основополагающие данные для его применения в сложных путях синтеза.
Структура этого соединения включает силилокси-группу, защищающую гидроксильную функцию, кетон и трифенилфосфоранилиденовую группу. Эти функциональные группы стратегически расположены для участия в специфических химических превращениях. Наличие хирального центра в R-положении имеет решающее значение, поскольку оно определяет стереохимию конечного лекарственного препарата, Розувастатина. Понимание синтеза и обращения с этим хиральным промежуточным продуктом, таким как значения удельного оптического вращения, обычно находящиеся в пределах от -5,2º до -7,2º, жизненно важно для поддержания энантиомерной чистоты.
Трифенилфосфоранилиденовая группа, часто получаемая из прекурсора реакции Виттига, является отличительной чертой его синтетической полезности. Эта функциональная группа может участвовать в различных реакциях олефинирования, образуя углерод-углеродные двойные связи с высокой стереоселективностью, что является обычным требованием при синтезе сложных фармацевтических молекул. Физические характеристики, такие как внешний вид в виде белого или светло-желтого кристаллического порошка и диапазон температуры плавления 77,5-78,5°C, являются важными параметрами для идентификации и квалификации вещества.
Являясь выдающимся промежуточным продуктом для розувастатина, его роль в многостадийном синтезе Розувастатина хорошо задокументирована. Он эффективно вносит значительную часть углеродного скелета конечного препарата, включая необходимые функциональные группы и стереохимию. Эффективность синтеза напрямую коррелирует с качеством и реакционной способностью используемого метил 3r 3 трет-бутилдиметилсилилокси 5 оксо 6 трифенилфосфоранилиденгексаноата. Поэтому производители, которые уделяют внимание приобретению этого соединения от надежных поставщиков метил 3r 3 трет-бутилдиметилсилилокси 5 оксо 6 трифенилфосфоранилиденгексаноата, часто сталкиваются с более гладкими производственными процессами и более высокими выходами.
Исследователи также изучают свойства CAS 147118-35-2, чтобы исследовать его потенциал в синтезе других сложных органических молекул или новых кандидатов в лекарства. Чистота соединения, обычно выше 98,0%, имеет решающее значение для обеспечения воспроизводимых экспериментальных результатов и избежания побочных реакций, которые могут привести к нежелательным побочным продуктам, таким как следы примеси розувастатина 171.
По сути, Метил (3R)-3-(трет-бутилдиметилсилилокси)-5-оксо-6-трифенилфосфоранилиденгексаноат является свидетельством силы точного органического синтеза. Его четко определенный химический профиль и доказанная синтетическая полезность делают его незаменимым компонентом современного фармацевтического производственного ландшафта, лежащим в основе производства основных лекарств, таких как Розувастатин.
Мнения и идеи
Нано Исследователь 01
«Понимание синтеза и обращения с этим хиральным промежуточным продуктом, таким как значения удельного оптического вращения, обычно находящиеся в пределах от -5,2º до -7,2º, жизненно важно для поддержания энантиомерной чистоты.»
Дата Катализатор Один
«Трифенилфосфоранилиденовая группа, часто получаемая из прекурсора реакции Виттига, является отличительной чертой его синтетической полезности.»
Химик Мыслитель Labs
«Эта функциональная группа может участвовать в различных реакциях олефинирования, образуя углерод-углеродные двойные связи с высокой стереоселективностью, что является обычным требованием при синтезе сложных фармацевтических молекул.»