Понимание химических основ O-Этил-N-Fmoc-D-тирозина (CAS: 162502-65-0) имеет решающее значение для оценки его полезности в передовых научных исследованиях. Этот защищенный Fmoc производный D-аминокислоты является продуктом тщательного химического синтеза, разработанного для обеспечения специфических преимуществ в пептидной химии. Его типичное представление в виде порошка от белого до кремового цвета свидетельствует о процессах очистки, используемых для достижения высокой чистоты, часто ≥98,0%, что обеспечивает надежную работу в чувствительных приложениях.

Основная структура O-Этил-N-Fmoc-D-тирозина включает этерификацию гидроксильной группы в боковой цепи D-тирозина этильной группой. Эта модификация в сочетании с N-концевой Fmoc-защитой создает универсальный строительный блок для твердофазного синтеза пептидов (SPPS). Fmoc-группа обеспечивает лабильную стратегию защиты, которая легко удаляется в мягких основных условиях, не затрагивая другие чувствительные функциональные группы в пептидной последовательности. Эта ортогональность жизненно важна для пошаговой сборки сложных пептидов.

Синтез O-Этил-N-Fmoc-D-тирозина обычно начинается с D-тирозина, который подвергается селективному O-этилированию с последующей N-концевой Fmoc-защитой. Каждый этап требует точного контроля условий реакции для обеспечения высокого выхода и чистоты. Для исследователей, желающих купить O-Этил-N-Fmoc-D-тирозин, выбор надежных поставщиков химического сырья и производителей реагентов для синтеза пептидов является ключом к получению продукта, соответствующего строгим стандартам качества. Химические свойства, такие как растворимость в распространенных органических растворителях, используемых в SPPS, оптимизированы для эффективных реакций сочетания, способствуя повышению общего коэффициента успешности синтеза.

Отличительные химические свойства, обусловленные наличием этилового эфира, могут влиять на конформацию и межмолекулярные взаимодействия пептидов, синтезированных с этим остатком. Это делает O-Этил-N-Fmoc-D-тирозин ценным инструментом для создания пептидов с уникальными структурными особенностями для применения от открытия лекарств до протеомики. Понимая его синтез и химические характеристики, ученые могут лучше использовать это важное производное аминокислоты в своих экспериментальных разработках.