NINGBO INNO PHARMCHEM CO.,LTD., являясь надежным производителем сырья и специализированным производителем, с гордостью представляет углубленный обзор 6-O-Бензилгуанина (CAS 19916-73-5) — соединения, представляющего значительный интерес в области онкологии и фармацевтических исследований. Эта молекула, синтетическое производное гуанина, в первую очередь известна своей мощной способностью ингибировать механизмы репарации ДНК в клетках. Понимание того, как эффективно купить 6-O-Бензилгуанин, часто является первым шагом для исследователей, углубляющихся в эту область.

Основная функция 6-O-Бензилгуанина заключается в его классификации как ингибитора репарации ДНК O6-Бензилгуанином. Он действует как суицидальный ингибитор фермента O6-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы (AGT). AGT — это критически важный фермент, ответственный за репарацию определенных типов повреждений ДНК, в частности, алкилирования. Необратимо связываясь с AGT и инактивируя его, 6-O-Бензилгуанин эффективно предотвращает репарацию поврежденной ДНК. Этот механизм особенно актуален в терапии рака, целью которой часто является индукция летальных повреждений ДНК в быстро делящихся раковых клетках.

Исторически 6-O-Бензилгуанин исследовался в клинической практике в комбинации с алкилирующими агентами, такими как темозоломид, для лечения глиобластомы. Обоснование заключалось в том, что, ингибируя репарацию ДНК, цитотоксические эффекты темозоломида будут усилены. Однако клинические испытания показали, что, несмотря на высокую активность, комбинация иногда приводила к чрезмерной токсичности без существенного увеличения терапевтической пользы, что привело к переоценке его прямого клинического применения в этом конкретном контексте. Несмотря на это, соединение остается жизненно важным инструментом в научно-исследовательской лаборатории.

Исследователи, стремящиеся продвинуть лечение рака или изучить тонкости репарации ДНК, часто ищут надежных поставщиков, чтобы приобрести 6-O-Бензилгуанин. Его роль как антинеопластического агента, производного гуанина, продолжает исследоваться на предмет его потенциала в новых терапевтических стратегиях. Точный механизм, по которому он действует как суицидальный ингибитор O6-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы, предоставляет цель для разработки новых лекарств, которые могли бы сенсибилизировать раковые клетки к химиотерапии или лучевой терапии.

Таким образом, 6-O-Бензилгуанин — это больше, чем просто химическое соединение; это ключевой фактор научного открытия в борьбе с раком. Его способность блокировать основные клеточные процессы репарации делает его бесценным активом для исследователей, изучающих новые пути в онкологии. Непрерывные исследования этого ингибитора репарации ДНК O6-Бензилгуанином подчеркивают его непреходящее значение в фармацевтическом ландшафте.